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Abbott a déterminé qu’un sous-ensemble de stimulateurs cardiaques Assurity ou Endurity est touché par un problème de fabrication.  En guise de contexte, le problème dans le présent rappel est lié à un procédé de fabrication avec sillonnage au laser…

Un bogue a été détecté dans le logiciel de planification. Lors du chargement des images, une inversion gauche-droite peut se produire. L'affichage de la série d'images est inversé après l'importation d'une série d'images en plan sagittal stockées en…

Intuitive a pris connaissance de la possibilité d’un mouvement inattendu causé par un désengagement partiel de l’instrument du système au cours de l’utilisation des applicateurs d’agrafes da Vinci S/Si et X/Xi Endowrist. Intuitive a reçu plusieurs…

En 2016, Smiths Sedical a apporté un changement à la conception du produit en élargissant l'assemblage de charnière des Chambres à Pression Level 1 H‐2 utilisées avec les réchauffeurs de liquide Level 1 Fast Flow (modèles H‐1025 ou H‐1200) ou ajoutés au…

Medtronic avise les professionnels de la santé d’un risque de réduction de l’énergie des chocs (~79 % de l’énergie programmée) au cours d’une thérapie haute tension avec les défibrillateurs automatiques implantables et les défibrillateurs avec…

Medtronic avise ses clients de problèmes relatifs au rendement des piles du système Heartware Ventricular Assist Device (HVAD). Medtronic prend des mesures pour régler deux problèmes distincts touchant les piles : 1) un défaut de conformité des…

Notre fabricant en sous-traitance nous a envoyé un FSCA identifiant des écarts quant à leur processus de stérilisaiton et, par conséquent, nous ne pouvons pas garantir la stérilité des produits. Date de début du rappel: le 18 mai, 2022

Le fabricant a reçu des rapports d’événements liés à l’obstruction des voies respiratoires pendant l’utilisation de l’appareil touché. Le non-respect des instructions d’utilisation et le gonflage excessif du ballonnet augmentent la pression à l’intérieur…

Dräger a pris connaissance d’un cas où un filtre de système respiratoire Safestar 55 obstrué a été utilisé sur un patient pendant une anesthésie. Le patient serait devenu hypoxique et a dû être réanimé. Si un filtre obstrué est utilisé sur un patient,…

Le marqueur proximal des instruments appartenant à ces lots peut se détacher. Le détachement d'un marqueur peut nécessiter une intervention additionnelle, notamment une intervention coronarienne ou chirurgicale additionnelle non prévue. À ce jour, Abbott…

Avanos medical procède à une correction volontaire du système d'accès entéral Cortrak* 2, car des modifications ont été apportées à l'étiquetage de l'appareil. Des lésions et des décès ont été signalés chez des patients à la suite du mauvais placement…

La sélection du débit biais pour l'utilisation du système NO est absente de l'interface utilisateur des ventilateurs Fabian HFOi suite à une sélection incorrecte de la configuration de l'appareil lors d'une mise à jour logicielle. Ceci est dû à une…

Smiths Medical a pris connaissance des huit (8) problèmes ci-dessous qui peuvent survenir et avoir des répercussions sur l'administration du traitement dans le cas des pompes à perfusion à seringue Medfusion 3500 et 4000. 1. alarme primaire audible (PAA…

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022