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Problème: Matériel médical
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- Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général8 résultats disponibles
- Matériel cardiovasculaire3 résultats disponibles
- Matériel de radiologie3 résultats disponibles
- Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique2 résultats disponibles
- Matériel d’anesthésiologie2 résultats disponibles
- Matériel de neurologie1 résultats disponibles
- Matériel d’ophtalmologie1 résultats disponibles
- Matériel d’otorhinolaryngologie1 résultats disponibles
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Affichage de 1 - 15 des 21 éléments.
Abbott a déterminé qu’un sous-ensemble de stimulateurs cardiaques Assurity ou Endurity est touché par un problème de fabrication. En guise de contexte, le problème dans le présent rappel est lié à un procédé de fabrication avec sillonnage au laser…
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-02
Un bogue a été détecté dans le logiciel de planification. Lors du chargement des images, une inversion gauche-droite peut se produire. L'affichage de la série d'images est inversé après l'importation d'une série d'images en plan sagittal stockées en…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-18
Intuitive a pris connaissance de la possibilité d’un mouvement inattendu causé par un désengagement partiel de l’instrument du système au cours de l’utilisation des applicateurs d’agrafes da Vinci S/Si et X/Xi Endowrist. Intuitive a reçu plusieurs…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-11
En 2016, Smiths Sedical a apporté un changement à la conception du produit en élargissant l'assemblage de charnière des Chambres à Pression Level 1 H‐2 utilisées avec les réchauffeurs de liquide Level 1 Fast Flow (modèles H‐1025 ou H‐1200) ou ajoutés au…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-11
Medtronic avise les professionnels de la santé d’un risque de réduction de l’énergie des chocs (~79 % de l’énergie programmée) au cours d’une thérapie haute tension avec les défibrillateurs automatiques implantables et les défibrillateurs avec…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-04
Medtronic avise ses clients de problèmes relatifs au rendement des piles du système Heartware Ventricular Assist Device (HVAD). Medtronic prend des mesures pour régler deux problèmes distincts touchant les piles : 1) un défaut de conformité des…
RappelRappel de produits de santé | 2022-07-04
Notre fabricant en sous-traitance nous a envoyé un FSCA identifiant des écarts quant à leur processus de stérilisaiton et, par conséquent, nous ne pouvons pas garantir la stérilité des produits.
Date de début du rappel: le 18 mai, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-30
Le fabricant a reçu des rapports d’événements liés à l’obstruction des voies respiratoires pendant l’utilisation de l’appareil touché. Le non-respect des instructions d’utilisation et le gonflage excessif du ballonnet augmentent la pression à l’intérieur…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-10
Dräger a pris connaissance d’un cas où un filtre de système respiratoire Safestar 55 obstrué a été utilisé sur un patient pendant une anesthésie. Le patient serait devenu hypoxique et a dû être réanimé. Si un filtre obstrué est utilisé sur un patient,…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-10
Le marqueur proximal des instruments appartenant à ces lots peut se détacher. Le détachement d'un marqueur peut nécessiter une intervention additionnelle, notamment une intervention coronarienne ou chirurgicale additionnelle non prévue. À ce jour, Abbott…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-25
Avanos medical procède à une correction volontaire du système d'accès entéral Cortrak* 2, car des modifications ont été apportées à l'étiquetage de l'appareil. Des lésions et des décès ont été signalés chez des patients à la suite du mauvais placement…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-19
La sélection du débit biais pour l'utilisation du système NO est absente de l'interface utilisateur des ventilateurs Fabian HFOi suite à une sélection incorrecte de la configuration de l'appareil lors d'une mise à jour logicielle. Ceci est dû à une…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-12
Smiths Medical a pris connaissance des huit (8) problèmes ci-dessous qui peuvent survenir et avoir des répercussions sur l'administration du traitement dans le cas des pompes à perfusion à seringue Medfusion 3500 et 4000.
1. alarme primaire audible (PAA…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-11
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-03-21