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Affichage de 1 - 15 des 194 éléments.
Les résultats de la surveillance post-commercialisation ont révélé que, dans certaines circonstances, les paramètres de configuration de la salle du système sont réglés aux valeurs par défaut. Si ces valeurs sont plus grandes que les dimensions réelles…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-30
Siemens Healthcare avise les clients d’une mesure préventive qui vise à exclure tout risque de blessure du patient causé par le détachement du repose-pieds de la table d’examen au cours d’un examen.
Date de début du rappel: le 15 decembre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-23
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. a confirmé un problème après avoir effectué une enquête au sujet d’une plainte. Le problème peut avoir une incidence sur la récupération du PO2 dans le contrôle de la qualité (CQ) à une élévation avec des pressions…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-23
Emergent a reçu trois plaintes de clients entre le 18 octobre 2022 et le 15 novembre 2022 liées à des fuites d'enveloppes; le produit dans les enveloppes qui fuient peut ne pas fonctionner aussi efficacement que prévu.
Date de début du rappel:…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-16
Le gel du support en mousse/étain de certains coussinets d’électrode utilisés avec le DEA HS1 pour le domicile/le terrain se sépare lorsqu’ils sont pelés à partir du revêtement en plastique jaune. Le gel peut se replier sur lui-même, ce qui réduit la…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-15
Le logiciel peut ne pas être en mesure de déterminer que les demandes concernent le même patient et peut ne pas vérifier les résultats différents.
Date de début du rappel: le 18 novembre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
Il existe un risque de faux positifs pour la grippe B et le VRS si les numéros de liste et les numéros de lot mentionnés ci-dessus, qui sont associés à la fabrication de ces lots, sont utilisés. Il est également possible que les résultats soient retardés…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
Problème 1 : message d’erreur « password store corrupted » qui s'affiche pendant le démarrage du système dans de rares cas (par exemple, si un arrêt non planifié et non guidé est déclenché avec le bouton d’alimentation) il est possible que…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-02
Ortho a reçu 166 plaintes à l’échelle mondiale pour des réactifs PTHi de Vitros, car on a observé des résultats de patient et de contrôle qualité (CQ) de PTHi inférieurs aux attentes. Les lots concernés sont énumérés ci-dessus. Les clients ont rapporté…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-02
Baxter Corporation signale deux problèmes distincts, mais associés, liés aux dialyseurs Revaclear. Le premier problème est lié aux rapports de fuites de sang internes causées par un joint d’étanchéité tordu dans le dialyseur, ce qui a incité Baxter à…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-02
Ortho a confirmé que, lorsque plusieurs commandes sont traitées pour le même patient sur le lecteur Ortho OptixMC, le logiciel peut ne pas être en mesure de déterminer que les commandes sont pour le même patient et peut ne pas effectuer les vérifications…
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-25
Le lot w92761 n'a pas été envoyé aux fins de stérilisation, mais il a été mis en vente en tant que produit non stérile étiqueté comme produit stérile.
Date de début du rappel: le 28 octobre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-14
Au cours des essais de vérification, il a été découvert qu'un sous-ensemble de lits faisant l'objet d'essais présentait des liens de compression pliés lors de l'élévation de la section soutenant la tête et lorsque le poids maximal du patient était simulé…
RappelRappel de produits de santé | 2022-11-10
Grâce à la surveillance post-commercialisation et aux enquêtes menées sur les dispositifs ayant fait l’objet de plaintes et ayant été retournés, Insulet a appris qu’il existait des problèmes liés à la pile du gestionnaire personnel de diabète (GPD),…
RappelRappel de produits de santé | 2022-10-27
Au cours d’une enquête récente, 3m a confirmé que la doublure du composant adhésif des champs opératoires concernés est difficile à retirer sans endommager le produit et peut rendre le produit inutilisable. Bien que les critères d’acceptation du…
RappelRappel de produits de santé | 2022-10-19