Rappel de produits de santé

Coussinets de défibrillation Heartstart

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Coussinets de défibrillation Heartstart
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Coussinets de défibrillation Heartstart Sans objet. S. O. M5071A M5072A

Problème

Le gel du support en mousse/étain de certains coussinets d’électrode utilisés avec le DEA HS1 pour le domicile/le terrain se sépare lorsqu’ils sont pelés à partir du revêtement en plastique jaune. Le gel peut se replier sur lui-même, ce qui réduit la surface du gel sur le coussinet. Un coussinet dans cet état pourrait faire en sorte que le DEA HS1 pour le domicile/le terrain fournisse un traitement moins efficace ou inefficace au patient en raison de la réduction de la surface de contact avec la peau.

Date de début du rappel: le 23 novembre, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Philips Medical Systems.

22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, United States, 98021

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72333