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En octobre 2022, Boston Scientific (BSC) a mis en œuvre une campagne pour informer que la présence de résidus de gel Orise après une intervention peut provoquer une réaction contre un corps étranger, qui se manifeste par la formation de masses et la…

Medtronic a déterminé qu’il y avait des erreurs de fabrication dans l’emballage des fils de suture non résorbables énumérés, ce qui peut causer la formation d’un espace ou d’un pli dans le joint d’étanchéité du sachet et provoquer ainsi une brèche dans…

La résistance à la traction des nœuds a été évaluée sur des échantillons représentatifs retournés non ouverts, et on a observé que, dans une partie des échantillons, la force de traction était nettement inférieure à la force de traction minimale requise…

Cardinal Health a récemment été informé d’un rappel de matériel médical de 3M Health Care concernant les champs opératoires steri-drapeMC de 3M dont il est question ci-dessus. Le rappel est diffusé parce que la doublure sur le composant adhésif des…

Le lot w92761 n'a pas été envoyé aux fins de stérilisation, mais il a été mis en vente en tant que produit non stérile étiqueté comme produit stérile. Date de début du rappel: le 28 octobre, 2022

Le mode d'emploi fourni par BD ne contient pas certains renseignements qui figurent dans le mode d'emploi du fabricant. Il s'agit de renseignements sur l'interface avec le bloc d'alimentation de l'instrument, ainsi que des instructions de nettoyage et d'…

À la suite d'une reclassification d'instrument médical par la DIM, la société Fotofinfer System Inc. a décidé de cesser de vendre le Fotofinder ATBM Master au Canada et d'en informer ses clients. Date de début du rappel: le 21 octobre, 2022

Pour les surfaces de table d'opération 1140.20f0 commercialisées, il a été déterminé que la coïncidence entre 1. un manque d'entretien, 2. le non-respect du mode d'emploi concernant l'orientation des leviers pour éviter toute collision avec les barres d'…

Intuitive a observé un nombre accru de plaintes concernant des défauts d'engagement associés aux agrafeuses Da Vinci x/xi Sureform 45 et 60. Cette situation est liée à des lots précis et, par mesure de précaution, cet avis est envoyé pour sensibiliser…

Boston Scientific a récemment pris connaissance d’événements associés à une réaction de type « corps étranger », qui étaient caractérisés par la formation de masses à partir de résidus de gel Orise après une intervention. Ces situations ont entraîné une…

Au cours d’une enquête récente, 3m a confirmé que la doublure du composant adhésif des champs opératoires concernés est difficile à retirer sans endommager le produit et peut rendre le produit inutilisable. Bien que les critères d’acceptation du…

Cardinal Health diffuse le présent avis de correction pour vous informer d'une mise à jour de l'étiquetage de ses compresses de gel chaudes-froides réutilisables. Plus spécifiquement, une mise en garde a été ajoutée de manière à ce que le produit ne soit…

L'aiguille peut se briser lors d'une suture endoscopique. Date de début du rappel: le 28 septembre, 2022

La limite/spécification de l’endotoxine semble avoir été dépassée lors des nouveaux essais à l’aide d’une nouvelle méthode. Date de début du rappel: le 9 septembre, 2022

Hu-Friedy a constaté que le manche du scalpel (extrémité/tête de l’instrument) pouvait se détacher de la poignée avec certains lots de poignée k360. Si l’extrémité se détache en cours d’utilisation, elle pourrait tomber dans la bouche du patient et…