Rappel de produits de santé

Gelita Tuft-It®

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Gelita Tuft-It®
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Gelita Tuft-It® F00080/1 F00077/1 F00079/1 F00116/2 GF-7365

Problème

La limite/spécification de l’endotoxine semble avoir été dépassée lors des nouveaux essais à l’aide d’une nouvelle méthode.

Date de début du rappel: le 9 septembre, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises

Gelita Medical GmbH

Uferstrasse 7, Eberbach, Germany, 69412

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64567

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