Gelita Tuft-It®
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Gelita Tuft-It®
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Gelita Tuft-It® |
F00080/1 |
GF-7365 |
Problème
La limite/spécification de l’endotoxine semble avoir été dépassée lors des nouveaux essais à l’aide d’une nouvelle méthode.
Date de début du rappel: le 9 septembre, 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Gelita Medical GmbH
Uferstrasse 7, Eberbach, Germany, 69412
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64567
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