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Moisissures trouvées dans le lot Y591676 du produit. Deux espèces de moisissures ont été détectées; elles pourraient poser un risque pour la santé des utilisateurs. Date début de rappel: le 3 mai, 2022

Les activités de rappel sont réalisées parce que plusieurs écarts de température ont été constatés dans un envoi entrant au Canada. Selon l'évaluation du fabricant, Anteis S.A., il n'y a pas de données disponibles concernant les produits Belotero après…

Les électrodes laparoscopiques universal plus mc sont vendues en tant qu'appareils stériles à usage unique. Conmed a reçu des rapports selon lesquels l'extrémité de l'électrode pourrait se détacher pendant l'utilisation. Date de début du rappel: 19…

Les plaintes concernant les agrafeuses Sureform (nos de pièce 480445, 480545, 480460) ont été examinées pour déterminer la fréquence des incidents dus à la poussée des tissus. Cette mesure a été prise dans le cadre d'un plan interne de mesures…

Risque d'erreur non récupérable pendant le test d'étalonnage automatique des chariots à bras qui peut retarder l'intervention chirurgicale. Date de début du rappel: 21 mars 2022

La licence du produit est en attente ou suspendue en raison de l’absence de certification MDSAP du fournisseur. Puisqu’il n’y a pas de certification mdsap, les produits ne satisfont pas aux exigences réglementaires de la loi ou du rim pour Santé Canada (…

Le 28 février 2022, le fabricant a découvert que la concentration d’endotoxine du produit mesurée dans certains échantillons dépassait la limite. Date de début du rappel: 8 mars 2022

Un petit nombre d’implants peuvent presenter une fragilite eventuelle de l’enveloppe sur la zone touchee, ce qui peut entrainer un degonflement premature.

Des rapports ont mentionné la présence d'un petit trou ou de signes de détérioration autour du symbole de feuille d'érable dans le coin des masques jetables Healthy Apparel. Date de rappel de debut: 24 janvier 2022

L'emballage sous sachets extérieur du produit peut ne pas être scellé. Le produit est fourni stérile dans une poche intérieure, qui est placée dans un sachet extérieur. Une seule unité d'un autre produit du même lot a été trouvée avec un sceau ouvert…

Le 22 novembre 2021, par le biais d'une plainte d'un client, Stryker a appris qu'un produit non conforme avait été découvert à l'intérieur de l'emballage de l'article signalé n° 81032 (Titan OFW-MTB, Right). Contrairement à la conception…

Cardinal Health a lancé une correction d’instrument médical pour certains lots de production de serviettes non absorbantes avec adhésifs produits entre mars 2021 et octobre 2021, car le degré d’adhérence n’était pas uniforme. Les serviettes non…

Cardinal Health émet un avis de correction d'instrument médical pour des lots de production précis de serviettes non absorbantes qui pourraient présenter des niveaux variables d'adhésion. Le problème pourrait faire en sorte que les serviettes n'adhèrent…

Selon la correspondance de santé Canada du 6 Octobre dernier, le masque KN95 pourrait ne pas répondre aux exigences définies par la norme GB2626-2006. Date de rappel de debut: Nov 16, 2021

Medtronic a déterminé, au moyen de tests internes, que la soudure qui relie l'outil de suivi au tube de l'instrument est susceptible subir une défaillance entraînant la séparation. Bien que la séparation de l'outil de suivi Tracker Stealth Autoguide au…