Duramatrix-Onlay ® Collagen Dura Substitute Membrane
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Duramatrix-Onlay ® Collagen Dura Substitute Membrane
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Duramatrix-Onlay ® Collagen Dura Substitute Membrane |
2107292022 |
CDSLM45 |
Problème
L'emballage sous sachets extérieur du produit peut ne pas être scellé. Le produit est fourni stérile dans une poche intérieure, qui est placée dans un sachet extérieur. Une seule unité d'un autre produit du même lot a été trouvée avec un sceau ouvert pendant l'emballage final le 1er décembre 2021.
Date de rappel de debut: 6 décembre 2021
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
| Collagen Matrix, Inc. |
|
15 Thornton Road, Oakland, New Jersey United States, 07436 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63806
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