Gelita- Spon® Rapid3
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Gelita- Spon® Rapid3
Problème
Matériel médical - Nouvel effet indésirable ou augmentation du risque d’effet indésirable
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
| Produits touchés | Numero de serie ou de lot | Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Gelita- Spon® Rapid3 | lots R00111/2, lots R00111/1 | GR010 |
Problème
Le 28 février 2022, le fabricant a découvert que la concentration d’endotoxine du produit mesurée dans certains échantillons dépassait la limite.
Date de début du rappel: 8 mars 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Gelita Medical Gmbh
Uferstrasse 7, Eberbach
Germany, 69412
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64000
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