Lidocaïne Belotero
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Lidocaïne Belotero
Problème
Matériel médical - Problème de qualité
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
Produits touchés | Numero de serie ou de lot | Numero de modèle ou de catalogue |
---|---|---|
Lidocaïne Belotero Soft | 256069/1 | 12807 |
Lidocaïne Belotero Balance | 326114/1 | 12809 |
Lidocaïne Belotero Intense | 556216/1 556216/1 | 12808 |
Problème
Les activités de rappel sont réalisées parce que plusieurs écarts de température ont été constatés dans un envoi entrant au Canada. Selon l'évaluation du fabricant, Anteis S.A., il n'y a pas de données disponibles concernant les produits Belotero après des périodes de gel et de dégel à répétition; et une altération de la qualité ne peut être exclue.
Date début de rappel: le 6 mai, 2022.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Anteis S.A.
18, Chemin Des Aulx, Plan-Les-Ouates, Geneva, Switzerland, 1228
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64169
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