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- Matériel de radiologie6 résultats disponibles
- Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général4 résultats disponibles
- Matériel cardiovasculaire2 résultats disponibles
- Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique1 résultats disponibles
- Matériel d’anesthésiologie1 résultats disponibles
- Matériel orthopédique1 résultats disponibles
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Affichage de 1 - 15 des 17 éléments.
Le cardiographe Pagewriter TC30/50/70 pourrait ne pas se charger pendant qu'il est branché dans une prise d'alimentation ca. Ce problème est le résultat d'une défaillance de la carte principale. Selon l'analyse du fournisseur, la défaillance est causé…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-30
Après des essais effectués par un laboratoire indépendant, on a découvert que les lots soumis à des tests ne respectent pas la norme astmd6319 s'appliquant aux gants médicaux. Les résultats des premiers tests ont été reçus le 4 mars 2022 et communiqués…
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-20
Après la fin d'un traitement, il y a possibilité de fuite de sang au niveau du clapet de retenue.
Date de début de rappel: le mai 5, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-16
L'ensemble de modifications provisoires (version complète et trousse delta) NX VA20A-SP06 (VA20A-04T4) apporte des améliorations sur le plan de la performance et de la stabilité.
- résolution du problème d'échec de reconstruction des images
-…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-11
Stryker a relevé un cas de non-conformité possible pour cinq lots d'implants Smart Toe II (dont trois ont été importés au Canada). Plus particulièrement, il est possible que l'énoncé relatif à la sensibilité au nickel sur l'emballage de carton extérieur…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-11
Draeger a pris connaissance de cas où les modules DIVA pour l'administration de sévoflurane (numéro de pièce MK01703) ont cessé l'administration de l'agent durant l'application d'un débit élevé de gaz frais et en présence d'un pourcentage élevé d'agent…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-11
Les plaintes concernant les agrafeuses Sureform (nos de pièce 480445, 480545, 480460) ont été examinées pour déterminer la fréquence des incidents dus à la poussée des tissus. Cette mesure a été prise dans le cadre d'un plan interne de mesures…
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-04
Dans certaines situations où le système Sensis Vibe Hemo fonctionnant avec la version de logiciel VD12A est utilisé, il est possible que la fonction de mesure du débit cardiaque par thermodilution soit temporairement indisponible. Ce problème survient…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-31
Cette modification vise spécifiquement à améliorer la solidité de l'ensemble de roulettes Sequoia. Les roulettes avant ne peuvent pas se détacher du système Sequoia, car la tige de commande du verrouillage/pivotement des roulettes traverse l'arbre de…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-31
Siemens Healthcare is notifying customer of a potential failure in the clip store function on the Acuson Juniper ultrasound system. In Juniper 1.0 the clip store function does not work when the ultrasound system has a disk full error. The purpose of this…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-31
Il est possible que le système de ventilation cryogénique des systèmes de RM de GE Healthcare (GEHC) ne soit pas conforme aux exigences en matière de ventilation. L’absence de ventilation adéquate présente un problème de sécurité : si le cryogène est…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-18
Il est possible que le système de ventilation cryogénique des systèmes de RM de GE Healthcare (GEHC) ne soit pas conforme aux exigences en matière de ventilation. L’absence de ventilation adéquate présente un problème de sécurité : si le cryogène est…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-18
Les lames visées ne sont pas conformes aux caractéristiques de performance, et les bandes d’analyse de CSAN Pronto ne se remplissent pas correctement lorsqu’un échantillon est chargé en raison de la formation de bulles.
Date de rappel de début: le 18…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-04
Des rapports sur le terrain indiquent que des clients éprouvent des problèmes avec les tubes Trivantage EMG, entre autres, des difficultés à passer la vérification des électrodes sur l’unité centrale NIM immédiatement après avoir intubé le patient, la…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-04
Baxter communique des renseignements importants de sécurité au sujet des pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ en ce qui concerne l’administration réduite ou la non-administration possible de médicaments, dans certains cas sans que l’…
RappelRappel de produits de santé | 2022-01-04