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Affichage de 1 - 13 des 13 éléments.
Medtronic a été informé d’un problème d’étalonnage survenu chez un de ses fournisseurs au cours du processus de stérilisation effectué sous contrat; des produits non stériles pourraient avoir été produits.
Date de début du rappel: le 1er mars, 2023
RappelRappel de produits de santé | 2023-03-17
Dès septembre 2022, les clients ont signalé des fuites dans le système de gonflage des tubes trachéaux. L'enquête de Medtronic a permis de déceler une erreur de fabrication et d'assemblage qui a entraîné une fermeture incomplète du système de gonflage…
RappelRappel de produits de santé | 2023-02-24
Il est possible qu’une ailette soit cassée dans certains lots. Cette ailette cassée pourrait provoquer des ratés lors de la recharge, ce qui rendrait non fonctionnelle la fermeture réalisée au moyen des agrafes, sectionnerait les tissus sans former d’…
RappelRappel de produits de santé | 2023-02-08
Une fuite potentielle a été décelée dans le connecteur du cathéter d’hémodialyse à haut débit, à double lumière pour soins de longue durée Mahurkar. Ce problème est dû à la formation d’un vide dans la partie connecteur du cathéter pendant le processus de…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-22
Medtronic a déterminé qu’il y avait des erreurs de fabrication dans l’emballage des fils de suture non résorbables énumérés, ce qui peut causer la formation d’un espace ou d’un pli dans le joint d’étanchéité du sachet et provoquer ainsi une brèche dans…
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-13
L'aiguille peut se briser lors d'une suture endoscopique.
Date de début du rappel: le 28 septembre, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-10-14
Medtronic a diffusé un avis de correction volontaire d'instrument médical concernant des numéros de série particuliers de la turbine des ventilateurs Puritan Bennett de la série 500. Cet avis de correction volontaire fait suite à la confirmation de six…
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-31
Medtronic a détecté une fuite potentielle dans le connecteur de certains cathéters d’hémodialyse chronique. Le rinçage d’un tube d’extension peut entraîner un retour imprévu de liquide dans le tube d’extension adjacent (en plus de l’écoulement de liquide…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-20
Avis destiné à informer les clients de la possibilité que le guide-agrafes ne soit pas solidement fixé à l’instrument. Un guide-agrafes mal fixé à l’instrument pourrait ne pas s’engager correctement; le cas échant, l’instrument pourrait sectionner les…
RappelRappel de produits de santé | 2022-06-07
Après la fin d'un traitement, il y a possibilité de fuite de sang au niveau du clapet de retenue.
Date de début de rappel: le mai 5, 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-05-16
During alarm conditions, the audible alarm may not sound and/or the omnidirectional led visual alarm may not illuminate as described in the operator's manual.
Date de début du rappel: 1 avril 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-11
Risque d'erreur non récupérable pendant le test d'étalonnage automatique des chariots à bras qui peut retarder l'intervention chirurgicale.
Date de début du rappel: 21 mars 2022
RappelRappel de produits de santé | 2022-04-04
La présente mesure corrective volontaire fait suite à l’enquête menée sur six déclarations de clients selon lesquelles quatre ventilateurs sont devenus inutilisables pendant qu’ils étaient en marche. Selon une de ces déclarations, après…
RappelRappel de produits de santé | 2021-11-29