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Le lot concerné peut contenir la présence de particules.

Pharmascience inc. rappelle un lot de pms-Hydromorphone, comprimés de 2 mg (lot 639268), car les flacons peuvent contenir des comprimés d'hydromorphone d'une concentration différente (8 mg), c'est-à-dire qu'ils contiennent une plus…

Les lots affectés pourraient contenir des particules de verre.

Presence de Gluconacetobacter liquefaciens dans les lots affectés.

Tous les lots contiennent un ingrédient non déclaré (sildenafil), figurant sur la liste des médicaments sur ordonnance.

Le fabricant a reçu des rapports d’événements liés à l’obstruction des voies respiratoires pendant l’utilisation de l’appareil touché. Le non-respect des instructions d’utilisation et le gonflage excessif du ballonnet augmentent la pression à l’intérieur…

Dräger a pris connaissance d’un cas où un filtre de système respiratoire Safestar 55 obstrué a été utilisé sur un patient pendant une anesthésie. Le patient serait devenu hypoxique et a dû être réanimé. Si un filtre obstrué est utilisé sur un patient,…

Le marqueur proximal des instruments appartenant à ces lots peut se détacher. Le détachement d'un marqueur peut nécessiter une intervention additionnelle, notamment une intervention coronarienne ou chirurgicale additionnelle non prévue. À ce jour, Abbott…

Avanos medical procède à une correction volontaire du système d'accès entéral Cortrak* 2, car des modifications ont été apportées à l'étiquetage de l'appareil. Des lésions et des décès ont été signalés chez des patients à la suite du mauvais placement…

La sélection du débit biais pour l'utilisation du système NO est absente de l'interface utilisateur des ventilateurs Fabian HFOi suite à une sélection incorrecte de la configuration de l'appareil lors d'une mise à jour logicielle. Ceci est dû à une…

Smiths Medical a pris connaissance des huit (8) problèmes ci-dessous qui peuvent survenir et avoir des répercussions sur l'administration du traitement dans le cas des pompes à perfusion à seringue Medfusion 3500 et 4000. 1. alarme primaire audible (PAA…

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022

Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé. Date de début du rappel : 10 mars 2022

BBMI a cerné à la suite de plaintes un potentiel de fuite de liquide ou de faible remplissage des contenants respectifs d'injection de chlorure de sodium à 0,9 % usp 250ml [din : 01924303, no de lot : l8002]. Il existe également un risque de micro-fuites…