Optima MR360
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Optima MR360
Problème
Matériel médical - Nouvel effet indésirable ou augmentation du risque d’effet indésirable
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
Produits touchés | Numero de serie ou de lot | Numero de modèle ou de catalogue |
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Optima MR360 - Unité principale | 403541MR, 604985MR1, 450670MR2 | 5433265-1, 5312366 (M50002BB) |
Système d'IRM Signa Hde 1.5t - Unité principale | 514747MRI, 604202MR, 514341MRI, 604520MR2 | S7505KY |
Signa Explorer | 780964EXP, 604988MRI, 519824MR, 514765MRI, 416431MR, 604822MRTS, 604941MR1, 418691MR, 250782MR | 6433266-1 |
Signa Artist | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | SIGNA ARTIST |
Signa Voyager | 4964226MR81, 450688MR1,780679MRV, 780699MRV, 780679AMSTMOBL, 306664MR1 | SIGNA VOYAGER |
Problème
Risque de blessure si le système de RM est mal désinstallé.
Date de début du rappel : 10 mars 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Ge Healthcare (Tianjin) Company Limited
No. 266 Jingsan Road, Tianjin,
China, 300308
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-64013