Des produits non homologués pour améliorer la performance sexuelle peuvent présenter de graves risques pour la santé

L'acétaminophène est un médicament qui peut présenter de graves risques pour la santé, notamment des lésions hépatiques, s'il est pris en trop grande quantité. Cela peut entraîner une insuffisance hépatique ou, dans les cas les plus graves, la mort. Les premiers signes d'une surconsommation d'acétaminophène sont les suivants : nausées, vomissements, léthargie, transpiration, perte d'appétit et douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen ou de l'estomac. Les douleurs abdominales peuvent être le premier signe d'une atteinte hépatique et ne se manifester qu'après 24 à 48 heures. L'acétaminophène peut également provoquer des réactions cutanées graves. Les symptômes comprennent la formation de cloques, le rougissement de la peau et des éruptions cutanées.

Lévodopa, ou L-dopa, est un médicament sur ordonnance combiné à d'autres ingrédients pharmaceutiques pour les médicaments contre la maladie de Parkinson. La lévodopa est un médicament à prendre uniquement sous la supervision d'un professionnel de la santé. La L-dopa peut interagir avec les médicaments prescrits pour l'hypertension et est déconseillée aux personnes enceintes, à celles qui prévoient le devenir et à celles qui allaitent. Elle est également à proscrire chez les personnes atteintes d'un glaucome à angle fermé, d'une maladie cardiaque, hépatique, rénale, pulmonaire, sanguine ou hormonale non traitée; qui ont des antécédents de mélanome ou des lésions cutanées suspectes, ou qui prennent des médicaments qui contiennent des inhibiteurs de monoamines oxydase (MAO). Les effets secondaires qui nécessitent une attention médicale comprennent : une attaque subite de sommeil; des mouvements incontrôlables du visage, des paupières, de la bouche, de la langue, du cou, des bras, des mains ou des jambes; de la nausée ou des vomissements graves ou persistants; une arythmie cardiaque ou des palpitations dans la poitrine; des hallucinations; des vertiges lorsqu'on se lève rapidement; des changements inhabituels de l'humeur ou du comportement.

La prastérone est une substance désignée au Canada. Elle est approuvée en tant qu'hormone stéroïde d'ordonnance pouvant être insérée dans le vagin pour le traitement de l'atrophie vulvovaginale postménopausique, un problème médical caractérisé par l'amincissement et le séchage des parois vaginales qui peuvent se produire à la ménopause. Il est illégal de vendre des substances désignées sans l'autorisation de Santé Canada. La prastérone n'a pas été approuvée au Canada pour toute autre utilisation, ou sous forme orale (c. à d. pris par la bouche). La prastérone est transformée par le corps en hormones androgènes et œstrogènes. Les hormones androgènes peuvent augmenter le risque de subir des dommages au foie, une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, la réduction de la fécondité, le durcissement des artères, le développement de caractéristiques masculines chez les femmes (p. ex. augmentation des poils faciaux) et agrandissement ou sensibilité des seins ou mamelons mâles. Les hormones œstrogènes peuvent augmenter le risque d'hypertension artérielle, de maux de tête, de cancer du sein et de l'utérus et de caillots sanguins. Les personnes qui ont des antécédents de cancer du sein, de saignement vaginal anormal ou qui sont enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser la prastérone. Les risques liés à la prastérone augmentent en fonction de la dose. Les conséquences à long terme de la prastérone sur la santé ne sont pas connues.

Le sildénafil est un médicament d'ordonnance servant au traitement de la dysfonction érectile qui doit être pris uniquement sous la supervision d'un professionnel de la santé. Le sildénafil est à proscrire chez les personnes prenant des médicaments à base de nitrate (comme la nitroglycérine), car il peut causer une hypotension potentiellement mortelle. Les personnes qui ont des troubles cardiaques risquent davantage de subir des effets secondaires cardiovasculaires tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral (AVC), douleurs thoraciques, hypertension et arythmie. Maux de tête, bouffées vasomotrices, indigestion, étourdissements, troubles de la vision et perte auditive sont d'autres effets secondaires possibles.

Le Tadalafil est un médicament d'ordonnance servant au traitement de la dysfonction érectile qui doit être pris uniquement sous la supervision d'un professionnel de la santé. Le tadalafil est à proscrire chez les personnes prenant des médicaments à base de nitrate (comme la nitroglycérine), car il peut causer une hypotension potentiellement mortelle. Les personnes qui ont des troubles cardiaques risquent davantage de subir des effets secondaires cardiovasculaires tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral (AVC), douleurs thoraciques, hypertension et arythmie. Maux de tête, bouffées vasomotrices, indigestion, étourdissements, troubles de la vision et perte auditive sont d'autres effets secondaires possibles. Le nortadalafil est une substance non homologuée semblable au tadalafil qui pourrait présenter des risques semblables pour la santé. Le fait de prendre du tadalafil en association avec de la caféine augmente le risque de réactions graves, comme des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des fluctuations de la tension artérielle, une arythmie cardiaque, des maux de tête et des étourdissements.

Yohimbine est un médicament d'ordonnance qui doit être pris que sous la supervision d'un professionnel de la santé. La yohimbine est un dérivé de yohimbe, un extrait d'écorce. L'utilisation de la yohimbine ou de yohimbe peut avoir des conséquences graves, particulièrement pour les personnes présentant une tension artérielle élevée, ou celles touchées par les maladies du cœur, des reins ou du foie. Les effets secondaires peuvent inclure une augmentation de la tension artérielle et une accélération du rythme cardiaque, de l'anxiété, des étourdissements, des tremblements, des maux de tête, des nausées et des troubles du sommeil. Les enfants, les personnes enceintes et qui allaient devraient éviter le produit, les personnes souffrant de maladies hépatiques, cardiaques ou rénales (notamment les personnes ayant des antécédents d'ulcères de l'estomac ou de l'intestin), ou les personnes atteintes de troubles psychiatriques.

Rappels ou alertes précédents

• Des produits non homologués peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 16 juin 2022 au 10 février 2023)
• Des produits non homologués peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 26 mars 2021 au 3 juin 2022)
• Des produits non homologués peuvent présenter de graves risques pour la santé (Partie 1) (18 février 2021)
• Des produits non homologués peuvent présenter de graves risques pour la santé (Partie 2) (18 février 2021)
• Des produits non homologués peuvent présenter de graves risques pour la santé (le 25 novembre 2020)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (octobre 21, 2020)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (le 16 septembre 2020 : Partie 1)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (le 16 septembre 2020 : Partie 2)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 10 février 2020 au 13 mars 2020)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (9 décembre 2019 au 17 janvier 2020)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 2 octobre 2019 au 19 novembre 2019)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 12 août 2019 au 18 septembre 2019)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 11 juin 2019 au 26 juillet 2019)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (Le 17 mai 2019 - Partie 1)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (Le 17 mai 2019 - Partie 2)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 10 décembre 2018 au 17 avril 2019)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 5 juin 2018 au 7 novembre 2018)
• Des produits non autorisés peuvent présenter de graves risques pour la santé (du 17 novembre 2017 au 23 mai 2018)