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Les valeurs d'étalonnage du capteur de force utilisé pour détecter les occlusions peuvent varier au fil du temps. Si cette variation est suffisamment importante, il est possible que le pousse-seringue affiche une alerte de défaillance du système (y…

WOM a reçu des plaintes de clients aux États-Unis, selon lesquelles le débit d’entrée affiché par le système de gestion des liquides Aquilex peut atteindre sa valeur maximale de 30 000 ml pendant les interventions de longue durée. Dans ces cas, le volume…

Le véhicule transportant le produit (une seule boîte) entre les installations de McKesson Canada et celles du client a été impliqué dans un accident. Le produit a ainsi été exposé à des températures extérieures inférieures au point de congélation,…

Steris a déterminé que, dans le cas peu probable où le composant du contacteur électrique présent dans les chambres de séchage du laveur/désinfecteur à chambres multiples de marque Reliance Vision tomberait en panne, les éléments chauffants de la chambre…

Hillrom (une société du groupe Baxter) émet une correction urgente concernant le matelas Pro+ afin d’informer les clients du risque que le couvre-matelas supérieur soit endommagé (délamination), ce qui peut entraîner l’absorption de liquide par le…

Siemens Healthcare Diagnostics Inc. a confirmé un problème après avoir effectué une enquête au sujet d’une plainte. Le problème peut avoir une incidence sur la récupération du PO2 dans le contrôle de la qualité (CQ) à une élévation avec des pressions…

Emergent a reçu trois plaintes de clients entre le 18 octobre 2022 et le 15 novembre 2022 liées à des fuites d'enveloppes; le produit dans les enveloppes qui fuient peut ne pas fonctionner aussi efficacement que prévu.  Date de début du rappel:…

Les trousses Medline contiennent une housse Steri de 3M, qui fait l’objet d’un rappel parce que la doublure du composant adhésif des housses touchées est difficile à retirer sans endommager le produit et peut rendre le produit inutilisable. Date de…

Ce rappel a été entrepris en raison du risque de fuite de sang ou de liquide pendant l'amorçage du système et/ou pendant l'administration des liquides. L'entreprise 3M a reçu des plaintes au sujet de fuites survenant dans le piège à bulles avec…

Alcon a reçu un avis de rappel de produit de la part de son fournisseur, 3M, concernant ses champs opératoires 3M Steri-Drape™, qui sont inclus dans des lots spécifiques de trousses Custom Pak® d'Alcon. Ce rappel est effectué, car il est difficile de…

Le fabricant a détecté un problème possible lié au logiciel opérationnel et touchant les instruments Cobas Pure E 402, Cobas Pro et/ou Cobas 8000 E 801. Le problème peut survenir dans des conditions précises d'utilisation de l'instrument et lors de l'…

Baxter a diffusé un avis de correction urgente d’instrument médical en raison de fuites potentielles des valves comprises dans l’ensemble de valves Exactamix 2400. Baxter a noté une augmentation du nombre de plaintes concernant la fuite des orifices 1 et…

Rappel lancé en raison d’une possibilité de déconnexion ou d’absence de connexion avec certains lots de produits contenant le port ChemoLock. Date de début du rappel: le 23 juin, 2022

Le matelas pro+ doté de la technologie Advanced MicroClimate® utilise un système non motorisé de valves d’entrée et de sortie qui permet une redistribution de la pression selon le poids lorsqu’un patient bouge ou qu’il est repositionné. Le matelas pour…

Une mise à jour logicielle visant les gestionnaires de dispositifs CareLink SmartSync™ (SmartSync) permettra de corriger une erreur de télésurveillance pouvant survenir avec les défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI) et les défibrillateurs de…