Système pour anesthésie Centricity High Acuity Anesthesia et Solution Centricity Anesthesia
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système pour anesthésie Centricity High Acuity Anesthesia et Solution Centricity Anesthesia
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système pour anesthésie Centricity High Acuity Anesthesia | 106494 JGHCHAA 105084 | 5854438-004 K1900EJED |
| Solution Centricity Anesthesia | CAN1-C-Anesthesia | M88021FD |
Problème
Lorsque l’on supprime des allergies pour un patient à partir de systèmes externes, les allergies continuent de s’afficher. Cela concerne les produits Centricity Critical Care (CCC), Centricity Anesthesia (CA), Centricity High Acuity Anesthesia (CHA-A) et Centricity High Acuity Critical Care (CHA-CC).
Date de début du rappel: Le 2 janvier, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
GE Healthcare IITS USA Corp Also Doing Business As GE Healthcare
500 W. Monroe Street, Chicago, Illinois, United States, 60661
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74903
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