Rappel de produits de santé

Système pour anesthésie Centricity High Acuity Anesthesia et Solution Centricity Anesthesia

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système pour anesthésie Centricity High Acuity Anesthesia et Solution Centricity Anesthesia
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système pour anesthésie Centricity High Acuity Anesthesia

106494
JGHCHAA
105084

5854438-004
K1900EJED

Solution Centricity Anesthesia

CAN1-C-Anesthesia

M88021FD

Problème

Lorsque l’on supprime des allergies pour un patient à partir de systèmes externes, les allergies continuent de s’afficher. Cela concerne les produits Centricity Critical Care (CCC), Centricity Anesthesia (CA), Centricity High Acuity Anesthesia (CHA-A) et Centricity High Acuity Critical Care (CHA-CC).

Date de début du rappel: Le 2 janvier, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

GE Healthcare IITS USA Corp Also Doing Business As GE Healthcare

500 W. Monroe Street, Chicago, Illinois, United States, 60661

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74903

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