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Affichage de 1 - 15 des 450 éléments.
INFORMATION MISE À JOUR – 20 janvier 2023
Le 10 janvier 2023, conformément à la décision de la Cour d'appel fédérale, la décision du 24 juin 2021 du Ministre de la Santé sur l'application des dispositions relatives à la protection des données a…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-01-20
Présence de particules dans le lot touché.
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-18
La stérilité du produit pourrait être compromise dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
La couleur est non conforme à la spécification dans le(s) lot(s) concerné(s).
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-06
OCALIVA a reçu un Avis de conformité avec conditions en mai 2017 pour le traitement de la CBP, en attente des résultats des études visant à confirmer ses bénéfices cliniques.
OCALIVA est maintenant contre-indiqué pour les patients atteints de CBP…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-12-05
Produit rappelé volontairement suite à de nombreux d'effets indésirables rapportés
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-01
L'étiquetage canadien de tous les inhibiteurs de Janus kinases (JAK) est en train d'être mis à jour pour inclure les risques de problèmes cardiaques graves, de caillots sanguins mortels et de cancer. Il s'agit d'une mesure de précaution. À ce jour, l'…
AvisAvis public | 2022-11-01
Les résultats finaux d’une étude clinique sur XELJANZ ont révélé que ce médicament est associé à un risque accru de manifestations CV graves, de thrombose, de cancer, d’infections graves et de manifestations mortelles chez les patients atteints de…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-31
Le lot affecté est étiqueté avec la force et l'ingrédient incorrects trouvés sur l'étiquette.
RappelRappel de produits de santé | 2022-10-24
Potentiel d'un futur résultat hors spécifications pendant la durée de conservation.
RappelRappel de produits de santé | 2022-09-28
Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada. Tous les lots concernés peuvent contenir du bimatoprost, un analogue de la prostaglandine, qui figure sur la liste des médicaments sur ordonnance. Les résultats des tests pour le lot…
RappelRappel de produits de santé | 2022-09-26
Résultat hors spécification pour l'essai de dosage dans les lots concernés
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-31
Les impuretés non spécifiées sont hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-30
Des cas d’arythmie cardiaque ou d’insuffisance cardiaque graves et mortels sont survenus chez des patients traités par IMBRUVICA.
Destinataires
Professionnels de la santé, y compris, urgentologues, hématologues et hémato‑oncologues…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-08-29
Jamp Pharma Corporation rappelle un lot (D10776B) de Jamp-Atorvastatin Calcium, après que l'on ait constaté qu'un flacon étiqueté comme contenant des comprimés de 10 mg de Jamp-Atorvastatin Calcium contenait en réalité des comprimés de 40 mg de…
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-29