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Affichage de 1 - 15 des 450 éléments.

" " RUZURGI (amifampridine) - Statut d'autorisation
INFORMATION MISE À JOUR – 20 janvier 2023 Le 10 janvier 2023, conformément à la décision de la Cour d'appel fédérale, la décision du 24 juin 2021 du Ministre de la Santé sur l'application des dispositions relatives à la protection des données a…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2023-01-20
" " Belzer MPS and Belzer UW: Particules
Présence de particules dans le lot touché.
RappelRappel de produits de santé | 2023-01-18
" " 18F-Fludéoxyglucose (18F-FDG); Problèmes de stérilité
La stérilité du produit pourrait être compromise dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-14
" " NAT Bendamustine: Décoloration
La couleur est non conforme à la spécification dans le(s) lot(s) concerné(s).
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-06
" " OCALIVA (acide obéticholique) – Nouvelle contre-indication pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP)
OCALIVA a reçu un Avis de conformité avec conditions en mai 2017 pour le traitement de la CBP, en attente des résultats des études visant à confirmer ses bénéfices cliniques. OCALIVA est maintenant contre-indiqué pour les patients atteints de CBP…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-12-05
" " Privigen: Nombreux d'effets indésirables rapportés
Produit rappelé volontairement suite à de nombreux d'effets indésirables rapportés
RappelRappel de produits de santé | 2022-12-01
" " L’étiquetage canadien de tous les inhibiteurs de JAK doit comprendre les risques de problèmes cardiaques graves, de caillots sanguins mortels et de cancer
L'étiquetage canadien de tous les inhibiteurs de Janus kinases (JAK) est en train d'être mis à jour pour inclure les risques de problèmes cardiaques graves, de caillots sanguins mortels et de cancer. Il s'agit d'une mesure de précaution. À ce jour, l'…
AvisAvis public | 2022-11-01
" " Inhibiteurs de Janus Kinase et le risque de manifestation cardiovasculaire grave, de thrombose (y compris des cas mortels) et de cancer
Les résultats finaux d’une étude clinique sur XELJANZ ont révélé que ce médicament est associé à un risque accru de manifestations CV graves, de thrombose, de cancer, d’infections graves et de manifestations mortelles chez les patients atteints de…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-10-31
" " POTASSIUM CHLORIDE IN LACTATED RINGER'S INJECTION: Le lot affecté est étiqueté avec la force et l'ingrédient incorrects
Le lot affecté est étiqueté avec la force et l'ingrédient incorrects trouvés sur l'étiquette.
RappelRappel de produits de santé | 2022-10-24
" " Menopur: Potentiel d'un futur résultat hors spécifications pendant la durée de conservation
Potentiel d'un futur résultat hors spécifications pendant la durée de conservation.
RappelRappel de produits de santé | 2022-09-28
" " Lumi Lash: Produit non-homologué, ingrédient qui figure sur la liste des médicaments sur ordonnance.
Produit vendu sans autorisation de mise en marché (DIN) au Canada. Tous les lots concernés peuvent contenir du bimatoprost, un analogue de la prostaglandine, qui figure sur la liste des médicaments sur ordonnance. Les résultats des tests pour le lot…
RappelRappel de produits de santé | 2022-09-26
" " Menopur: Hors spécifications (test)
Résultat hors spécification pour l'essai de dosage dans les lots concernés
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-31
" " DRAXIMAGE MDP: Le lot affecté peut contenir des particules
Les impuretés non spécifiées sont hors spécification dans le lot affecté.
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-30
" " IMBRUVICA (ibrutinib) - Risque d’arythmies cardiaques ou d’insuffisance cardiaque graves et mortelles
Des cas d’arythmie cardiaque ou d’insuffisance cardiaque graves et mortels sont survenus chez des patients traités par IMBRUVICA.   Destinataires Professionnels de la santé, y compris, urgentologues, hématologues et hémato‑oncologues…
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2022-08-29
" " JAMP ATORVASTATIN CALCIUM: Le lot affecté peut être étiqueté avec une concentration incorrecte sur l'étiquette.
Jamp Pharma Corporation rappelle un lot (D10776B) de Jamp-Atorvastatin Calcium, après que l'on ait constaté qu'un flacon étiqueté comme contenant des comprimés de 10 mg de Jamp-Atorvastatin Calcium contenait en réalité des comprimés de 40 mg de…
RappelRappel de produits de santé | 2022-08-29
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