JAMP CEPHALEXIN SUSPENSION: Taux de suspension de céphalexine non conforme
Résumé
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
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JAMP Cephalexin Suspension; Céphalexine USP pour suspension orale à 125 mg/5 mL |
JAMP Cephalexin Suspension; Céphalexine USP pour suspension orale à 125 mg/5 mL |
DIN 02528436 |
Poudre pour suspension |
Céphalexine (Monohydrate de céphalexine) 125 mg/5 mL |
Lots # C4842001 (Exp 2025-09) & C4842003 (Exp 2025-10) |
Problème
Le taux de suspension de la céphalexine pourrait ne pas être conforme aux spécifications dans les lots touchés.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du rappel : Détaillants
Détails
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, QC
J4B 5H3
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