JAMP TELMISARTAN-HCT: Les lots concernés peuvent contenir une dose plus élevée que la dose indiquée sur l'étiquette.
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
JAMP TELMISARTAN-HCT
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
JAMP TELMISARTAN-HCT |
JAMP TELMISARTAN-HCT |
DIN 02389940 |
Comprimé |
Telmisartan 80 mg/ Hydrochlorothiazide 12.5 mg |
EG22TCJ001 |
Problème
Présence possible de comprimés contenant uniquement la couche d’hydrochlorothiazide dans le lot affecté, ce qui pourrait de plus résulter en un dosage plus élevé que la dose de 12.5 mg indiquée sur l’étiquette.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
JAMP Pharma Corporation
1310 Nobel Street
Boucherville, Quebec
J4B 5H3
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74945
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