PMS-Duloxetine 60 mg: Dépasse la limite acceptable provisoire pour la N-nitroso-duloxétine (NDLX)
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
PMS-Duloxetine 60 mg
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
| Marque | Nom Du Produit | Authorisation De Mise En Marché | Forme Posologique | Concentration | Lot |
|---|---|---|---|---|---|
| PMS-Duloxetine | PMS-Duloxetine 30 mg (Bouteilles de 100 capsules et Plaquettes alvéolées de 30 capsules) | DIN 02429454 | Capsule (à libération retardée) | Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60 MG | 642678; 645166; 646571 |
Problème
Les lots affectés dépassent la limite acceptable provisoire pour la N-nitroso-duloxétine (NDLX).
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Pharmascience Inc.
6111, av. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec H4P 2T4
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-75398
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