Rappel de produits de santé

TEVA-DILTIAZEM XC: hors spécification

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
TEVA-DILTIAZEM XC
Problème
Produits de santé
Ce qu’il faut faire

Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

TEVA-DILTIAZEM XC

TEVA-DILTIAZEM XC

DIN 02429357

Comprimé

Chlorhydrate de diltiazem 360mg

100038849

Problème

Le rappel est dû à un résultat de dissolution du fiole de TEVA-DILTIAZEM XC 360MG, 100 comprimé non conforme aux spécifications lors des tests de stabilité.

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Grossistes, Détaillants

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Teva Canada Limited                                        

30 Novopharm Court,

Toronto, ON

M1B 2K9

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75026

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