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Les produits rappelés ne satisfont pas aux exigences en matière d'étiquetage du Règlement sur les produits chimiques et contenants de consommation (2001) pris en vertu de la Loi canadienne sur la sécurité des produits de consommation. L'absence de…

Le pompon n’est pas solidement fixé au bonnet et peut se détacher ou s’enlever à la suite de lavages répétés, ce qui constitue un risque d’étouffement. En date du 4 décembre, 2023, l’entreprise n'avait reçu aucun rapport d’incident ni de blessure au…

Une impureté est hors tendance dans le lot concerné.

Les produits visés font l'objet d'un rappel auprès du marché parce que ces produits pourraient favoriser la prolifération de la bactérie Clostridium botulinum.

Le programme de vérification de la conformité de Santé Canada a déterminé qu’un lot du produit (numéro de lot E20A139R) ne répond pas aux exigences du Règlement sur les produits chimiques et contenants de consommation (2001) [RPCCC-2001] au…

Maquet S.A.S./Getinge a reçu une plainte d’un client concernant la chute d’un système d’éclairage dans une salle d’opération à Hong Kong (personne n’a été blessé). L’enquête sur cet événement a révélé que les recommandations d’entretien et de réparation…

Smith Medical a procédé au rappel de son dispositif Logical 3 Gang Manifold en raison d’un défaut potentiel lié à l’adaptateur rotatif (rotateur) qui constitue un composant du produit. On a découvert que le diamètre intérieur du joint torique du…

Philips Respironics a constaté, lors d’un examen interne, que le mode d’emploi du produit Evo susmentionné comportait des erreurs. Date de début du rappel: le 20 novembre, 2023

Lorsque le produit est ouvert de manière incorrecte par l'avant ou le petit côté pendant l'utilisation, l'avant ou le petit côté du produit peut tomber et présenter un risque potentiel de blessure pour les consommateurs. En outre, si le produit n'est pas…

Lorsque la poussette Bugaboo Dragonfly est dépliée, que le siège se trouve face aux parents et que le dossier du siège est déplié directement en position horizontale, plutôt qu’en position complètement verticale, le dossier du siège n’est pas…

Possibilité d’une petite ouverture dans le sceau en aluminium soulevable et détachable, qui risque de compromettre la barrière stérile et l’assurance de la stérilité. Date de début du rappel: le 13 novembre, 2023

Stryker a reçu une (1) plainte au sujet d’un bras articulé du tube de décompression LITe qui n’était pas adapté à l’arbre du bras qui se fixe au lit d’hôpital. L’enquête qui a suivi a permis de déterminer qu’une partie d’un lot du bras articulé du tube…

Lors du traitement de certains échantillons de plasma de patients au moyen du test Aptima® CMV Quant Assay, un indicateur d’erreur peut s’afficher, ce qui invalidera les échantillons de la série. Date de début du rappel: le 20 novembre, 2023

Le produit visé fait l'objet d'un rappel auprès du marché parce que ce produit pourrait être contaminé par la bactérie Listeria monocytogenes.

Lors d’une évaluation de l’application par l’utilisateur du mode d’emploi lié au retraitement du vidéoscope LTF-S190-5, Olympus a observé des écarts par rapport aux étapes de retraitement suivantes détaillées dans les instructions des manuels de…