Rappel de produits de santé

Pompe à grand volume NOVUM IQ

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Pompe à grand volume NOVUM IQ
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Pompe à grand volume NOVUM IQ Tous les lots. 40700BAX

Problème

Dans le cadre d’essais internes continus, Baxter Corporation a observé des incidents isolés de surperfusion sur la pompe à perfusion à basse pression Novum IQ au cours d’analyses à 0,1 ml/h après 40 heures de perfusion continue dans l’intervalle de changement de 96 heures.

Corporation Baxter émut une communication de suivi pour informer les utilisateaurs que tous les dispositifs d'adminisration I.V. figurant sur la liste des dispositifs d'administration I.V. compatibles Novum IQ LVP peuvent être utilisés à des débits inférieurs à 1mL/h, à l'éxception du code de produit 1W5000, qui sera supprimé de la liste des dispositifs d'administration I.V. compatibles Novum IQ Lvp. 

Date de début du rappel: le 15 septembre, 2022

Renseignements supplémentaires

Rappels ou avis précédents
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Baxter Healthcare Corporation

1 Baxter Parkway, Deerfield, Illinois, United States, 60015

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-64580