Rappel de produits de santé

Adhésif non approuvé des pompes à perfusion volumétrique Novum Iq LVP

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Adhésif non approuvé des pompes à perfusion volumétrique Novum Iq LVP
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Pompes à perfusion volumétrique Novum Iq LVP Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 40700BAX

Problème

Baxter Corporation émet une correction urgente de dispositif médical pour des pompes à perfusion volumétrique Novum Iq LVP spécifiques pour lesquelles un adhésif non approuvé a été utilisé par erreur pendant l’entretien pour la réinstallation des ensembles de pinces coulissantes, ce qui peut entraîner une mauvaise éjection de la pince coulissante ou prévenir l’ouverture de la porte.

Date de début du rappel: le 26 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Rappels ou avis précédents
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Baxter Healthcare Corporation
1 Baxter Parkway, Deerfield, Illinois, United States, 60015
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74563