Recherche
Renvoyer des résultats de recherche avec des filtres:
Supprimer le filtre pour
Public: Soins de santé
Supprimer le filtre pour
Classe de rappel: Type II
Supprimer le filtre pour
Type: Rappel
Effacer tous les filtres
Filtres de recherche
Type
Public
Catégorie
Problème
Dernière mise à jour
Classe de rappel
Remarque importante : L’utilisation de filtres de recherche peut altérer les résultats de recherche pour les documents d’avant novembre 2021. Si vous cherchez d’anciens documents, veuillez vous assurer de cocher la case Inclure le contenu archivés.
Affichage de 1 - 15 des 2923 éléments.
Pompes à perfusion à seringue Medfusion
Smiths Medical a décidé d’envoyer à ses clients un avis les invitant à ne pas utiliser les seringues Monoject de Cardinal Health avec les pompes à seringue Medfusion 3500 et 4000. Le 20 septembre 2023, Cardinal Health a diffusé un avis de…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-14
Patient Information Center iX
Il a été constaté que l’application mobile Care Assist (version 4.1.1 et versions antérieures) ne jouait pas les sonneries personnalisées lorsque les écrans des appareils IOS étaient verrouillés par un code d’accès. Le problème s’est produit sur des…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-14
Perseus A500
Un rappel est effectué en raison du fait que les activités de surveillance du marché ont révélé quelques cas de panne spontanée de la batterie de secours interne alors que l’appareil Perseus était utilisé sans alimentation électrique. Cela a entraîné un…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-14
Coque acétabulaire Trident II Clusterhole HA
Stryker a découvert l’éventualité d’un problème qui toucherait les coques Trident II hémisphériques et autobloquantes périphériques : la coque acétabulaire pourrait présenter un ébavurage excessif et, par conséquent, un bord de coque lisse.
Date de…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-13
Trocart à pointe émoussée et à ballonnet structurel Auto Suture
Au sujet des trocarts à ballonnet structurel Covidien Auto Suture™ et des trocarts à pointe émoussée Auto Suture™, Medtronic a reçu des signalements faisant état d’un désengagement du joint du trocart en cas d’utilisation du trocart avec certains…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-13
Ensemble d’instruments stériles MIS
Stryker a relevé un problème de conformité dans des lots spécifiques de manches de bistouri. Le manche du bistouri ne s’ajuste pas comme prévu à la lame du bistouri.
Date de début du rappel: Le 5 mars, 2024
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-13
Applicateur de clips
Le rappel est effectué en raison d’une augmentation des plaintes au sujet des applicateurs de clips; les applicateurs des lots touchés pourraient ne pas charger le clip dans la mâchoire à l’actionnement de la gâchette.
Date de début du rappel: Le 26…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-13
Acide folique 1mg - Les lots affectés dépassent ou pourraient dépasser la limite acceptable établie pour la N-nitroso-acide folique.
Les lots affectés dépassent ou pourraient dépasser la limite d’apport acceptable pour l’acide N-nitroso-folique.
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-12
Divers endoscopes médicaux Olympus
À la suite de notifications 510(k) de rattrapage concernant les instruments concernés, les instructions de retraitement ont été modifiées. En particulier, on a revu le mélange d’oxyde d’éthylène de façon à ce qu’il reflète le mélange de gaz offert dans…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-12
Système mobile de radiographie sans fil DX-D 100
Un fournisseur de composants du système DX-D 100 de l’entreprise Agfa a informé cette dernière d’un problème de sécurité potentiel. Le problème décrit par le fournisseur est lié au câble d’acier installé à l’intérieur de la colonne rétractable qui…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-12
Produits Impella
On procède actuellement à l’ajout d’avertissements au mode d’emploi des produits concernés afin de réduire le risque que des fibres soient aspirées dans les pompes Impella, car ceci peut réduire le débit du dispositif.
Date de début du rappel: Le 26…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-12
Sonde Flo-Thru, Flo-Rester et sonde vasculaire de Baxter
Baxter émet une lettre de renseignements importants sur les produits pour signaler que la « série de diapositives éducatives sur les outils chirurgicaux » (Surgical Tools Education Deck) (réf. ca-as20-220001) qui a pu être présentée pour les produits…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-08
Ventilateurs Parapac Plus 310
Lorsqu’un ventilateur Parapac Plustm est mis en mode de fonctionnement « ventiler », les ventilateurs Parapac Plustm peuvent fournir par intermittence un flux de gaz positif continu au lieu du cycle prévu comme une respiration humaine. Ce flux de gaz…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-08
Raystation
Ce rappel concerne une erreur d’utilisation qui s’est produite avec RayStation, où un assignement de matériau pour le silicium (Si) a été incorrectement sélectionné pour un implant en gel de silicone polymère.
Date de début du rappel: le 23 …
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-08
Systèmes Vitros
Certains numéros de série des appareils Vitros® énumérés ci-dessus peuvent présenter une anomalie au niveau du centre d’échantillonnage, lequel pourrait avoir été fabriqué à l’aide d’une pièce sous-optimale. QuidelOrtho a confirmé une plainte selon…
RappelRappel de produits de santé | 2024-03-07