Rappel de produits de santé

Patch de réparation Peri-Guard et souple Peri-Guard

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Patch de réparation Peri-Guard et souple Peri-Guard
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Patch de réparation Peri-Guard Tous les lots non périmés. PC-1016N PC-0404N PC-0608N PC-0814N PC-1225N
Patch de réparation souple Peri-Guard Tous les lots non périmés. PC-0608SN PC-0814SN PC-1016SN PC-0404SN

Problème

Baxter a apporté des changements à l'étiquette des produits : patch de réparation peri-guard et patch de réparation supple peri-guard portant le marquage CE, notamment en supprimant les indications pour la réparation des défauts de la paroi abdominale et des hernies (diaphragmatique, fémorale, incisionnelle, inguinale, lombaire, paracolostomique, scrotale et ombilicale) dans les modes d'emploi.

Date de début du rappel: April 16, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Synovis Life Technologies, Inc. A Subsidiary Of Baxter International Inc

2575 University Avenue. W., St-Paul, Minnesota, United States, 55114-1024

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75440

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