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Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 et COVISHIELD : Risque de thrombose avec thrombocytopénie
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-03-24
Vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech : mise à jour des conditions de conservation et de transport du produit
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-03-08
Autorisation de Janssen COVID-19 Vaccine dont la boîte et la fiole portent des étiquettes unilingues anglaises
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-03-08
Autorisation de Vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19 dont la boîte et la fiole portent des étiquettes unilingues anglaises
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-03-01
Autorisation de COVISHIELD dont l'étiquetage des fioles et des boîtes est unilingue en anglais
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-03-01
Vaccin contre la COVID-19 de Moderna: Mise à jour des étiquettes unilingues anglaises des fioles et des boîtes destinées au marché mondial et renseignements sur les effets indésirables après la mise en marché
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-02-22
Vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech : Mise à jour sur la posologie et l’administration ainsi que sur les renseignements sur les effets indésirables signalés après la commercialisation du produit
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2021-02-09
Autorisation du vaccin de Moderna contre la COVID-19 dont la boîte et la fiole portent des étiquettes unilingues anglaises
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2020-12-23
Autorisation du bamlanivimab doté d'un étiquetage unilingue anglophone pour l'utilisation relative à la pandémie de COVID-19
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2020-12-18
Autorisation de Vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech dont la boîte et la fiole portent des étiquettes unilingues anglaises
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2020-12-12
Tenue d'un essai clinique sur le recours au plasma de convalescent pour le traitement de la COVID-19
AvisAvis public | 2020-05-01
Soutien de prise en charge clinique : interférence connue entre Hemlibra® (émicizumab injectable) et les tests de laboratoire servant au diagnostic de coagulopathie / C.I.D secondaire à la COVID-19
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2020-04-17
Santé Canada clarifie sa position sur les traitements au plasma riche en plaquettes
AvisMise à jour | 2019-07-26
Renseignements importants sur l'innocuité de ACTEMRA® (tocilizumab) - Risque d'hépatotoxicité
AvisCommunication des risques pour les professionnels de la santé | 2019-05-21