Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

XPER FLEX CARDIO PHYSIOMONITORING SYSTEM-MAIN UNIT (2017-11-17)

Date de début :
17 novembre 2017
Date d’affichage :
8 décembre 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Professionnels de la santé, Grand public, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-65328

Produits touchés

XPER FLEX CARDIO PHYSIOMONITORING SYSTEM-MAIN UNIT

Raison

Pendant la lecture avec divulgation totale, un utilisateur pourrait fermer par inadvertance la fenêtre de contrôle de divulgation totale avec la touche ESC, au lieu d'appuyer sur l'icône « X » dans le coin supérieur droit de cette fenêtre. L'utilisation de la touche ESC fermera la fenêtre de contrôle de divulgation totale, mais les formes d'onde et les valeurs de la divulgation totale resteront à l'écran (c'est-à-dire que le système restera en mode de lecture avec divulgation totale), empêchant l'affichage en temps réel des formes d'onde, des valeurs et de toute alarme visuelle.

Produits touchés

XPER FLEX CARDIO PHYSIOMONITORING SYSTEM-MAIN UNIT

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Numéro de modèle ou de catalogue

FC2020

Entreprises
Fabricant
Invivo, a Div. of Philips Medical Systems
12151 Research Parkway
Orlando
32826
Floride
ÉTATS-UNIS