Rappel de produits de santé

Ventilateur EVO et Trilogy EV300 de Philips Respironics

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ventilateur EVO et Trilogy EV300 de Philips Respironics
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé
Industrie

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Trilogy EV300

Tous les lots.

CA2200X12B

Trilogy EVO

Tous les lots.

CA2110X12B

Problème

Philips Respironics a détecté de la contamination environnementale (p. ex. saleté et poussière de l'extérieur) dans le conduit d'aération de certains instruments rapportés du terrain. Une exposition prolongée à ces contaminants environnementaux peut mener à une accumulation de particules sur un détecteur d'écoulement au sein de l'instrument, ce qui pourrait entraîner la lecture inexacte, par l'instrument, de la pression ou du volume/de l'écoulement.

Date de début du rappel: le 28 mars, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Respironics Inc. Also Trading As Philips Rs North America LLC

1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania, United States, 15668

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73573

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