Rappel de produits de santé

Systèmes Alphenix

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Systèmes Alphenix
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: PFD2492006

INFX-8000C/PF

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QWB2567001

INFX-8000C/QW

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QWB2512002

INFX-8000C/QW

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QWB2472001

INFX-8000C/QW

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QEA2512001

INFX-8000C/QE

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QUB2482003

INFX-8000C/QU

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QUB2492004

INFX-8000C/QU

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QUB2472002

INFX-8000C/QU

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QUB2557003

INFX-8000C/QU

Unité principale du système Alphenix INFX-8000c

S/N: QUB2512005

INFX-8000C/QU

Unité principale du système Alphenix INFX-8000v

S/N: PUB2227001

INFX-8000V/PU

Unité principale du système Alphenix INFX-8000v

S/N: PVD2292001

INFX-8000V/PV

Unité principale du système Alphenix INFX-8000v

S/N: P5D2492002

INFX-8000V/P5

Unité principale du système Alphenix INFX-8000v

S/N: QDB2547002

INFX-8000V/QD

Unité principale du système Alphenix INFX-8000v

S/N: Q1B2472001

INFX-8000V/Q1

Problème

Une erreur interne se produisait lorsque l’on effectuait l’enregistrement fluoroscopique (F-Store) ou l’acquisition d’images pendant que la fonction d’analyse clinique CAAS était en cours d’utilisation. Le fabricant a confirmé qu’il s’agissait d’un problème logiciel et que l’erreur ne se produisait pas lorsque l’enregistrement fluoroscopique ou l’acquisition d’images étaient effectués après l’arrêt de la fonction d’analyse clinique CAAS.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Canon Medical Systems Corporation

1385, Shimoishigami, Otawara-Shi, Tochigi-Ken, Japan, 324-8550

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81590

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