Système ComboLab
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système ComboLab
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
---|---|---|
Système ComboLab | SVS23350013SA SVS23460017SA SVS23480016SA SVS23480012SA SVS23290001SA SVS23330007SA SVS23360008SA | 2300000-005 |
Problème
GE Healthcare a appris que les condensateurs de certains amplificateurs Prucka 3 utilisés avec les systèmes Cardiolab / ComboLab pouvaient faire défaut, provoquant l’apparition d’oscillations transitoires à l’écran et empêchant la visualisation des formes d’ondes de surface et intracardiaques à l’ECG.
Date de début du rappel: Le 1 mai, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Ge Medical Systems Information Technologies Inc.
9900 Innovation Drive, Wauwatosa, Wisconsin, United States, 53226
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75523
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