Rappel de produits de santé

Syngo.Via

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Syngo.Via
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Syngo.Via

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10496180

Problème

La mise à jour logicielle Syngo.VIA VB60A_HF03 devrait résoudre les problèmes suivants :
• multiserveurs en grappe : l’interrogation depuis chaque autre serveur était impossible;
• l’emplacement d’une mesure de la sténose n’était pas correctement reflété dans le module d’extension des pictogrammes du rapport de syngo.via dans le cas où il avait été modifié après le réglage de sa valeur initiale;
• de façon sporadique, les fonctions de défilement, de fenêtrage, de rotation et de zoomage ne fonctionnaient pas dans les fenêtres flottantes;
• de façon sporadique, la collection de lecture MM était supprimée après une mise à jour vers VB60A_HF02;
• de façon sporadique, une erreur inattendue était montrée à l’utilisateur après l’ouverture d’une étude dans MM Oncology;
• de façon sporadique, les requêtes/récupérations des PACS ne fonctionnaient pas avec le nouveau serveur haute performance si plusieurs clients étaient connectés en même temps;
• certains utilisateurs éprouvaient des problèmes de décalage de la souris lors du réglage des points de contrôle et de la manipulation de la VRT/MPR;
• TDM vasculaire avec étape de lecture MM : lorsque l’utilisateur essaie de régler l’alignement spatial entre l’ajustement actuel et antérieur avec des segments synchronisés, il clique sur l’icône d’alignement des points temporels; lorsqu’il essaie de mettre fin au mode de correction, le même bouton est estompé;
• de façon sporadique, les feuilles d’impression enregistrées affichent une zone noire en haut et en bas des images;
• de façon sporadique, l’application Masquer l’image était estompée;
• l’appel d’image ne fonctionnait pas lors de l’utilisation d’un PACS qui n’envoie pas une certaine balise DICOM (0020, 1208) dans le message de réponse c_find;
• de façon sporadique, l’effacement automatique du STS (entreposage à court terme) échouait;
• de façon sporadique, l’algorithme FastAlign était incapable de détecter le bon alignement pour certains ensembles de données et, par conséquent, les images des plages de valeurs étaient inclinées et les résultats rapides étaient créés de manière inclinée;
• il était impossible d’envoyer des images de capture secondaire basées sur des ensembles de données TDM de synthèse de mammographie à un PACS INFINITT;
• dans le cas des études comportant d’énormes ensembles de données, la virtopsie (autopsie virtuelle) n’a pu être réalisée, car les résultats n’étaient pas été enregistrés;
• les ensembles de données comportant le jeu de balises DICOM de qualification de contenu correspondant affichent la bannière « not for diagnostic use » (non destiné à des fins de diagnostic). Les instantanés créés à partir de ces ensembles de données n’avaient pas la balise DICOM de qualification de contenu correspondante et n’affichaient pas la bannière « not for diagnostic use » requise;
• diverses corrections liées à la vulnérabilité de la sécurité.

Date de début du rappel: le 3 juillet, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2022-07-13
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Siemens Healthcare Gmbh

Henkestr. 127, Erlangen, Germany, 91052

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64353