Rappel de produits de santé

Somatom X.Cite

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Somatom X.Cite
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Somatom X.Cite 123296 11330001

Problème

Dans les applications syngo.CT VA40 et syngo.CT VA50 utilisant le système de guidage myNeedle, l'ordre des étiquettes d'orientation "head", "center" et "feet" dans les segments composés de tranches axiales épaisses est interverti à tort dans les deux situations suivantes :
• lorsque l'utilisateur modifie le paramètre de reconnaissance "image order", et qu'il remplace la valeur par défaut "head to feet" par "feet to head", ou
• lorsque l'utilisateur modifie le paramètre de reconnaissance "mirroring", et qu'il remplace la valeur par défaut "none" par une autre valeur, cela influence le paramètre "image order", qui passe alors de la valeur par défaut "head to feet" à "feet to head", de sorte que la condition susmentionnée s'applique.

Date de début du rappel: le 5 janvier, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Siemens Healthcare Gmbh

Henkestr. 127, Erlangen, Germany, 91052

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72559