Réducteur d'acide (Ranitidine) comprimé; N-nitrosodiméthylamine (NDMA) Impureté
Résumé
Voir les instructions ci-dessous.
Produits visés
Brand / |
Product Name / |
Market Authorization / |
Dosage Form / |
Strength / |
Lot number / |
|---|---|---|---|---|---|
Atoma |
ATOMA-ACID RED MAX F 150mg C ALV 3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765H |
Option+ |
OPTION+ REDUC ACIDE 75mg COMP ALV 1x10 |
DIN 02247551 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 75 mg |
632952B |
Option+ |
OPTION+ REDUC ACIDE 75mg COMP ALV 4X10 |
DIN 02247551 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 75 mg |
633694B |
Option+ |
Option+ REDUC ACID F MAX 150mg CO ALV3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765G |
Option+ |
Option+ REDUC ACID F MAX 150mg CO AL 1X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765B |
Rexall Corp |
Rexall Corp-REDUC ACIDE 150mg CO ALV 3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765F |
Rexall Corp |
Rexall Corp-REDUC ACIDE 150mg CO ALV 1X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765A |
Biomedic |
BIOMEDIC REDUC ACIDE 75mg COMP ALV 3X10 |
DIN 02247551 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 75 mg |
632952I |
Biomedic |
BIOMEDIC-ACID RED F MAX 150mg COM ALV3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765I |
Biomedic |
BIOMEDIC-ACID RED F MAX 150mg COM ALV3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
628471C |
LD |
LD-REDUC ACIDE F MAX 150mg COMP ALV 3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765E |
Pharmasave |
PHARMASAVE-RED ACID F MAX 150mg CO AL1X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765C |
Pharmasave |
PHARMASAVE-RED ACID F MAX 150mg C ALV3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
628471B |
Co-op Care + |
CO-OP CARE + ACID REDU F M 150mg C AL3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
627765D |
Compliments |
Compliments-REDUC ACIDE 150mg C ALV 3X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
628471D |
Health One |
Health One-REDUC ACIDE 150mg COM ALV 4X8 |
DIN 02293471 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 150 mg |
628471A |
Personnelle |
Personnelle-REDUC ACIDE 75mg CO ALV1X10 |
DIN 02247551 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 75 mg |
632952D |
LB |
LB-REDUC D'ACIDE 75mg COMP ALV 3X10 |
DIN 02247551 |
Tablet / Comprimé |
Ranitidine 75 mg |
632952K |
Problème
Présence de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) au-dessus de la limite de concentration acceptable dans les lots touchés.
Ce que vous devriez faire
- Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien dès que vous le pourrez au sujet d'autres options de traitement sans ranitidine qui conviendraient à votre situation. Il y a au Canada un grand nombre de médicaments d'ordonnance et de médicaments en vente libre qui sont homologués pour le même usage que la ranitidine ou pour un usage semblable.
- Les personnes qui prennent de la ranitidine sous ordonnance, que le produit soit rappelé ou non, ne devraient pas cesser de la prendre à moins d'avoir discuté d'autres traitements avec leur fournisseur de soins de santé étant donné que les risques associés à une maladie non traitée peuvent être plus graves que ceux associés à l'exposition à la NDMA.
- Communiquez avec un professionnel de la santé si vous avez pris de la ranitidine et que vous êtes inquiet pour votre santé.
- Signalez à Santé Canada tout effet indésirable lié à un produit de santé ou toute plainte concernant un de ces produits.
Rappels ou avis connexes
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait - Détaillants
Détails
Pharmasience Inc.
Suite 100, 6111, Royalmount Avenue,
Montreal QC H4P 2T4
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