Rappel de produits de santé

Réducteur d'acide (Ranitidine) comprimé; N-nitrosodiméthylamine (NDMA) Impureté

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Réducteur d'acide (Ranitidine) 75 mg comprimé; Réducteur d'acide (Ranitidine) 150 mg comprimé dose maximum sans ordonnance
Problème
Produits de santé » Contamination
Ce qu’il faut faire

Voir les instructions ci-dessous.

Produits visés

Brand /
Marque

Product Name /
Nom du produit

Market Authorization /
Autorisation de mise en marché

Dosage Form /
Forme posologique

Strength /
Concentration

Lot number /
Numéro de lot

Atoma

ATOMA-ACID RED MAX F 150mg C ALV 3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765H

Option+

OPTION+ REDUC ACIDE 75mg COMP ALV 1x10

DIN 02247551

Tablet / Comprimé

Ranitidine 75 mg

632952B

Option+

OPTION+ REDUC ACIDE 75mg COMP ALV 4X10

DIN 02247551

Tablet / Comprimé

Ranitidine 75 mg

633694B

Option+

Option+ REDUC ACID F MAX 150mg CO ALV3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765G

Option+

Option+ REDUC ACID F MAX 150mg CO AL 1X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765B

Rexall Corp

Rexall Corp-REDUC ACIDE 150mg CO ALV 3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765F

Rexall Corp

Rexall Corp-REDUC ACIDE 150mg CO ALV 1X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765A

Biomedic

BIOMEDIC REDUC ACIDE 75mg COMP ALV 3X10

DIN 02247551

Tablet / Comprimé

Ranitidine 75 mg

632952I

Biomedic

BIOMEDIC-ACID RED F MAX 150mg COM ALV3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765I

Biomedic

BIOMEDIC-ACID RED F MAX 150mg COM ALV3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

628471C

LD

LD-REDUC ACIDE F MAX 150mg COMP ALV 3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765E

Pharmasave

PHARMASAVE-RED ACID F MAX 150mg CO AL1X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765C

Pharmasave

PHARMASAVE-RED ACID F MAX 150mg C ALV3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

628471B

Co-op Care +

CO-OP CARE + ACID REDU F M 150mg C AL3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

627765D

Compliments

Compliments-REDUC ACIDE 150mg C ALV 3X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

628471D

Health One

Health One-REDUC ACIDE 150mg COM ALV 4X8

DIN 02293471

Tablet / Comprimé

Ranitidine 150 mg

628471A

Personnelle

Personnelle-REDUC ACIDE 75mg CO ALV1X10

DIN 02247551

Tablet / Comprimé

Ranitidine 75 mg

632952D

LB

LB-REDUC D'ACIDE 75mg COMP ALV 3X10

DIN 02247551

Tablet / Comprimé

Ranitidine 75 mg

632952K

Problème

Présence de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) au-dessus de la limite de concentration acceptable dans les lots touchés.

Ce que vous devriez faire

  • Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien dès que vous le pourrez au sujet d'autres options de traitement sans ranitidine qui conviendraient à votre situation. Il y a au Canada un grand nombre de médicaments d'ordonnance et de médicaments en vente libre qui sont homologués pour le même usage que la ranitidine ou pour un usage semblable.
  • Les personnes qui prennent de la ranitidine sous ordonnance, que le produit soit rappelé ou non, ne devraient pas cesser de la prendre à moins d'avoir discuté d'autres traitements avec leur fournisseur de soins de santé étant donné que les risques associés à une maladie non traitée peuvent être plus graves que ceux associés à l'exposition à la NDMA.
  • Communiquez avec un professionnel de la santé si vous avez pris de la ranitidine et que vous êtes inquiet pour votre santé.
  • Signalez à Santé Canada tout effet indésirable lié à un produit de santé ou toute plainte concernant un de ces produits.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait - Détaillants

Détails
Date de publication originale : 2021-12-06
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé » Médicaments
Entreprises

Pharmasience Inc.

Suite 100, 6111, Royalmount Avenue,

Montreal QC H4P 2T4

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-63679