Rallonge en silicone autoclavable Duralife®
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Rallonge en silicone autoclavable Duralife®
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Rallonge en silicone autoclavable Duralife® |
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. |
60-1502 |
Problème
Smiths Medical a déterminé que les instructions de nettoyage et de stérilisation des dispositifs DuraLife étaient inadéquates. Plus précisément, les instructions d’utilisation n’indiquent ni la méthode de nettoyage, ni la durée du cycle d’autoclavage, ni le nombre de cycles pour lesquels le produit peut être réutilisé sur un même patient.
Date de début du rappel: le 30 mars, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2023-04-14
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Smiths Medical Asd, Inc.
6000 Nathan Lane N., Minneapolis, Minnesota, United States, 55442
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73516