Des produits non homologués pour améliorer la performance sexuelle peuvent présenter de graves risques pour la santé

L'acétaminophène est un médicament qui peut présenter de graves risques pour la santé, notamment des lésions hépatiques, s'il est pris en trop grande quantité. Cela peut entraîner une insuffisance hépatique ou, dans les cas les plus graves, la mort. Les premiers signes d'une surconsommation d'acétaminophène sont les suivants : nausées, vomissements, léthargie, transpiration, perte d'appétit et douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen ou de l'estomac. Les douleurs abdominales peuvent être le premier signe d'une atteinte hépatique et ne se manifester qu'après 24 à 48 heures. L'acétaminophène peut également provoquer des réactions cutanées graves. Les symptômes comprennent la formation de cloques, le rougissement de la peau et des éruptions cutanées.

La dapoxétine est un médicament utilisé pour le traitement de l'éjaculation précoce dont la vente n'est pas autorisée au Canada. Ses effets secondaires incluent évanouissement ou perte de conscience, étourdissements, modifications de la tension artérielle, vision trouble, convulsions, maux de tête, diarrhée et nausée. La dapoxétine est particulièrement à proscrire chez les personnes qui ont des problèmes cardiaques, une maladie du foie, des antécédents de manies ou de trouble bipolaire et celles qui prennent certains autres médicaments, y compris des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, des antidépresseurs et un certain nombre d'autres médicaments et de produits à base d'herbes médicinales qui peuvent interagir avec la dapoxétine.

La DHEA (déhydroépiandrostérone) est une substance contrôlée en vertu de la Loi réglementant certaines drogues et autres substances. Elle peut causer des taux anormalement élevés d'hormones femelles et d'hormones mâles dans le corps et peut augmenter le risque de cancers de la prostate, du sein et d'autres cancers hormono-sensibles. Les possibles effets indésirables comprennent des maladies cardiovasculaires graves et des changements de la fertilité et de la production de spermatozoïdes. La DHEA peut provoquer de l'acné et une pilosité masculine chez les femmes (hirsutisme). Les personnes ayant des antécédents d'anomalies du rythme cardiaque, des troubles de coagulation sanguine, des maladies du foie et les personnes enceintes ou allaitantes devraient éviter la DHEA. La DHEA peut également aggraver les troubles psychiatriques et augmenter le risque de manie chez les personnes souffrant de troubles de l'humeur en raison d'interactions médicamenteuses avec des antipsychotiques et d'autres médicaments contre les troubles de l'humeur.

Le kratom (Mitragyna speciosa) est un produit d’origine végétale contenant des composés tels que la mitragynine, qui peut présenter de graves risques pour la santé s’il est avalé ou inhalé. Ses effets indésirables incluent somnolence, nausée, vomissements, convulsions, hépatotoxicité et rythme cardiaque excessivement rapide. Le kratom, qui a été associé à des effets semblables à ceux des narcotiques et des stimulants, peut faire l’objet de mésusage et entraîner une dépendance. L’association du kratom et du sildénafil peut augmenter le risque d’effets secondaires, notamment le priapisme (érection anormale prolongée), les modifications de la tension artérielle, les vertiges, la confusion ou la sédation, ce qui peut augmenter le risque de blessure.

Lévodopa, ou L-dopa, est un médicament sur ordonnance combiné à d'autres ingrédients pharmaceutiques pour les médicaments contre la maladie de Parkinson. La lévodopa est un médicament à prendre uniquement sous la supervision d'un professionnel de la santé. La L-dopa peut interagir avec les médicaments prescrits pour l'hypertension et est déconseillée aux personnes enceintes, à celles qui prévoient le devenir et à celles qui allaitent. Elle est également à proscrire chez les personnes atteintes d'un glaucome à angle fermé, d'une maladie cardiaque, hépatique, rénale, pulmonaire, sanguine ou hormonale non traitée; qui ont des antécédents de mélanome ou des lésions cutanées suspectes, ou qui prennent des médicaments qui contiennent des inhibiteurs de monoamines oxydase (MAO). Les effets secondaires qui nécessitent une attention médicale comprennent : une attaque subite de sommeil; des mouvements incontrôlables du visage, des paupières, de la bouche, de la langue, du cou, des bras, des mains ou des jambes; de la nausée ou des vomissements graves ou persistants; une arythmie cardiaque ou des palpitations dans la poitrine; des hallucinations; des vertiges lorsqu'on se lève rapidement; des changements inhabituels de l'humeur ou du comportement.

La lévofloxacine est un antibiotique délivré sur ordonnance, utilisé pour traiter les infections bactériennes chez l’adulte. Pour certaines infections, son utilisation doit être limitée à l’absence d’autres traitements. La lévofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones, qui est associé à des effets secondaires graves, notamment : tendinite/tendinopathie (inflammation des tendons); neuropathie périphérique (lésion ou trouble affectant les nerfs); aggravation de la myasthénie grave (maladie auto-immune chronique); hypersensibilité et réactions cutanées graves; troubles mentaux; dépression et suicide/automutilation; convulsions; troubles cardiovasculaires, y compris allongement de l’intervalle QT (allongement du rythme cardiaque lors d’un électrocardiogramme), anévrisme aortique (élargissement d’un gros vaisseau sanguin) et dissection aortique (déchirure de la paroi de l’aorte); perturbations de la glycémie; sensibilité à la lumière et troubles de la vision. La lévofloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients prédisposés à l’une de ces affections, et pas du tout chez ceux qui ont des antécédents de tendinite ou de rupture de tendon, ou qui sont allergiques à la lévofloxacine ou à toute autre fluoroquinolone.

La phénolphtaléine servait autrefois de laxatif, mais sa vente n'est plus autorisée au Canada en raison de possibles effets cancérogènes. La phénolphtaléine peut en outre causer les effets secondaires suivants : diminution de la tension artérielle, éruptions cutanées et saignements gastro-intestinaux.

La prastérone est une substance désignée au Canada. Elle est approuvée en tant qu'hormone stéroïde d'ordonnance pouvant être insérée dans le vagin pour le traitement de l'atrophie vulvovaginale postménopausique, un problème médical caractérisé par l'amincissement et le séchage des parois vaginales qui peuvent se produire à la ménopause. Il est illégal de vendre des substances désignées sans l'autorisation de Santé Canada. La prastérone n'a pas été approuvée au Canada pour toute autre utilisation, ou sous forme orale (c. à d. pris par la bouche). La prastérone est transformée par le corps en hormones androgènes et œstrogènes. Les hormones androgènes peuvent augmenter le risque de subir des dommages au foie, une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, la réduction de la fécondité, le durcissement des artères, le développement de caractéristiques masculines chez les femmes (p. ex. augmentation des poils faciaux) et agrandissement ou sensibilité des seins ou mamelons mâles. Les hormones œstrogènes peuvent augmenter le risque d'hypertension artérielle, de maux de tête, de cancer du sein et de l'utérus et de caillots sanguins. Les personnes qui ont des antécédents de cancer du sein, de saignement vaginal anormal ou qui sont enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser la prastérone. Les risques liés à la prastérone augmentent en fonction de la dose. Les conséquences à long terme de la prastérone sur la santé ne sont pas connues.

La sibutramine était auparavant utilisée pour traiter l'obésité, mais sa vente n'est plus autorisée au Canada en raison du lien établi avec un risque accru d'effets secondaires d'ordre cardiovasculaire comme crise cardiaque et accident vasculaire cérébral (AVC). Augmentation de la tension artérielle et du rythme cardiaque, bouche sèche, troubles du sommeil et constipation sont d'autres effets secondaires possibles. La desméthylsibutramine est une substance non homologuée, similaire à la sibutramine, et qui peut présenter des risques semblables pour la santé.

Le sildénafil est un médicament d'ordonnance servant au traitement de la dysfonction érectile qui doit être pris uniquement sous la supervision d'un professionnel de la santé. Le sildénafil est à proscrire chez les personnes prenant des médicaments à base de nitrate (comme la nitroglycérine), car il peut causer une hypotension potentiellement mortelle. Les personnes qui ont des troubles cardiaques risquent davantage de subir des effets secondaires cardiovasculaires tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral (AVC), douleurs thoraciques, hypertension et arythmie. Maux de tête, bouffées vasomotrices, indigestion, étourdissements, troubles de la vision et perte auditive sont d'autres effets secondaires possibles. Le desméthyle carbodénafil, le dithiodesméthyle carbodénafil et l'hydroxythiohomosildénafil sont des substances non autorisées semblables au sildénafil et peuvent poser des risques similaires pour la santé.

Les stéroïdes anabolisants sont des variations synthétiques de l’hormone mâle testostérone. Les stéroïdes anabolisants et leurs dérivés sont réglementés par la Loi réglementant certaines drogues et autres substances et présentent un risque d’abus et de dépendance. La métandienone est un exemple de stéroïde anabolisant. La consommation de stéroïdes anabolisants présente des risques et des conséquences graves pour la santé, notamment l’agressivité, l’hypertension artérielle, les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, les lésions hépatiques, l’acné sévère et la masculinisation chez les femmes.

Le Tadalafil est un médicament d'ordonnance servant au traitement de la dysfonction érectile qui doit être pris uniquement sous la supervision d'un professionnel de la santé. Le tadalafil est à proscrire chez les personnes prenant des médicaments à base de nitrate (comme la nitroglycérine), car il peut causer une hypotension potentiellement mortelle. Les personnes qui ont des troubles cardiaques risquent davantage de subir des effets secondaires cardiovasculaires tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral (AVC), douleurs thoraciques, hypertension et arythmie. Maux de tête, bouffées vasomotrices, indigestion, étourdissements, troubles de la vision et perte auditive sont d'autres effets secondaires possibles. Le nortadalafil est une substance non homologuée semblable au tadalafil qui pourrait présenter des risques semblables pour la santé. Le fait de prendre du tadalafil en association avec de la caféine augmente le risque de réactions graves, comme des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des fluctuations de la tension artérielle, une arythmie cardiaque, des maux de tête et des étourdissements.