Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

Plum 360 Infusion System

Date de début :
6 juin 2017
Date d’affichage :
7 juillet 2017
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-63856

Raison

ICU Medical a découvert que le module du dispositif d'interconnexion (DI] pouvait se désengager du châssis principal. Dans de rares cas, la pompe à perfusion Plum 360 pourrait être mise hors tension sans qu'un signal d'alarme ne soit émis, ce qui pourrait retarder la mise en route d'un traitement ou interrompre une perfusion en cours.

Produits touchés

Plum 360 Infusion System

Numéro de lot ou de série

Tous les numéros de série

Numéro de modèle ou de catalogue

30010

Entreprises

Fabricant
Hospira Inc.
275 North Field Drive
Lake Forest
60045
Illinois
ÉTATS-UNIS