Rappel de produits de santé

Nimbus 4 & Nimbus Professional mattresses (2021-04-13)

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Nimbus 4 & Nimbus Professional mattresses (2021-04-13)
Problème
Matériel médical - Défaut de fabrication
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

NIMBUS 4 MATTRESS

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

651001DAR

NIMBUS PROFESSIONAL MATTRESS

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

651001DAR

NIMBUS PROFESSIONAL PREMIUM MATTRESS

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

651001P

Problème

Réclamation du client concernant un surgonflage (problème de gonflage anormal) survenant lors de l'installation du produit, de la préparation du début de la thérapie ou de l'utilisation du produit. Dans aucun de ces événements, des blessures ou des conséquences sur la santé n'ont été signalées. Les produits sur le marché ont été reconnus comme potentiellement affectés par le risque de gonflage anormal qui pourrait entraîner une augmentation de la surface du matelas au-dessus de ses spécifications. L'enquête a révélé que la défaillance est causée par des dommages aux tubes intérieurs du matelas.

Date de début du rappel: 13 avril 2021

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2021-10-28
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

ARJO CANADA INC.

90 MATHESON BLVD. WEST, SUITE 350, MISSISSAUGA, ON

CA, L5R 3R3

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-62377