NAT Bendamustine: Décoloration
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
NAT Bendamustine 100 mg/fiole
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Natco Pharma |
NAT-Bendamustine |
DIN 02496895 |
Poudre pour solution |
Chlorhydrate de bendamustine 100 mg / Fiole |
501902 |
Problème
La couleur est non conforme à la spécification dans le(s) lot(s) concerné(s).
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait - Distribution: Hôpitaux
Détails
Date de publication originale : 2022-12-06
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Natco Pharma (Canada) Inc
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200,
Mississauga, ON, L5N 1P7
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72343