Matériel d’hémoconcentration de Maquet
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Matériel d’hémoconcentration de Maquet
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Matériel d’hémoconcentration avec revêtement SOFTLINE | 3000277066 3000276250 | BO-H 48771 |
| Matériel d’hémoconcentration | 3000273187 | H 52570 |
Problème
Le composant « hémoconcentrateur » a été assemblé dans le produit fini (dispositif d’hémoconcentration) une fois sa durée limite de stockage passée. Après des tests internes, il a été déterminé qu’un seul lot du composant était concerné. Par conséquent, les mesures correctives se limitent aux produits contenant un hémoconcentrateur provenant du seul lot touché.
Date de début du rappel: le 29 décembre, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Maquet Cardiopulmonary GmbH
Kehler Strasse 31, Rastatt, Germany, 76437
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74926
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