Rappel de produits de santé

Ingenia 3.0T

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ingenia 3.0T
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Ingenia 3.0T

Numéro de série : 34055

782103

Problème

Philips a détecté un problème dans la table d’examen du système d’IRM : les vis de l’ensemble de contrôle de RF intégré pourraient se desserrer et dépasser de la surface. Les vis pourraient alors entrer en contact avec d’autres pièces mobiles, bloquant potentiellement le mouvement horizontal de la table.  L’ensemble de contrôle de RF, un élément du système d’IRM nécessaire à la prise en charge du patient, se trouve sous la table d’examen où repose le patient. À la suite du déplacement de la table d’examen, qui repose sur l’ensemble de contrôle de RF, dans le tunnel d’IRM, une enceinte se met en place, et la bobine arrière se positionne.

Date de début du rappel: le 4 septembre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76041

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