Guider Softip
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Guider Softip
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Guider Softip Xf | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | H965100440 M003101430 M003101620 M003101440 H965100430 M003101420 |
| Guider Softip | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | M003101620 M003100620 |
Problème
Stryker Neurovascular a observé que certains lots de cathéters-guides Guider Softip™ XF semblaient présenter une forme de courbe d’embout incorrecte. Les produits concernés ont été distribués avec une forme de courbe d’embout différente de celle étiquetée.
Date de début du rappel: le 2 août, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
| Boston Scientific Corporation |
| 300 Boston Scientific Way, Marlborough, Massachusetts, United States, 01752 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74138
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