Rappel de produits de santé

Guider Softip

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Guider Softip
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Guider Softip Xf

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H965100440
M003101430
M003101620
M003101440
H965100430
M003101420

Guider Softip

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M003101620
M003100620

Problème

Stryker Neurovascular a observé que certains lots de cathéters-guides Guider Softip™ XF semblaient présenter une forme de courbe d’embout incorrecte. Les produits concernés ont été distribués avec une forme de courbe d’embout différente de celle étiquetée.

Date de début du rappel: le 2 août, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Boston Scientific Corporation
300 Boston Scientific Way, Marlborough, Massachusetts, United States, 01752
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74138

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