Flexiva™ Pulse Tractip™
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Flexiva™ Pulse Tractip™
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Flexiva™ Pulse Tractip™ |
Plus de 25 numéros, contactez le fabricant. |
M006L8405961 |
Problème
Boston Scientific Corporation procède au retrait de certains lots de fibres laser de haute puissance à usage unique Flexiva Pulse et Flexiva Pulse Tractip fabriquées à l’aide d’un mauvais composant qui se trouve dans le raccord des fibres.
Date de début du rappel: le 25 mai, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Boston Scientific Corporation
300 Boston Scientific Way, Marlborough, Massachusetts, United States, 01752
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73816
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