Rappel de produits de santé

Ensemble de perfusion avec revêtement Bioline

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ensemble de perfusion avec revêtement Bioline
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Ensemble de perfusion avec revêtement Bioline

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

BEQ-HQV 46904

Problème

Il a été découvert que, lors du passage de la version 19 à la version 20 des dessins techniques, le composant PLEGIOX ne figurait plus sur le dessin, ce qui a entraîné l’omission du mode d’emploi de PLEGIOX dans l’emballage de la tubulure. Pour les numéros de lots concernés, l’emballage de la tubulure ne comporte pas de mode d’emploi du composant PLEGIOX.

Date de début du rappel: le 2 décembre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Maquet Cardiopulmonary Gmbh
Kehler Strasse 31, Rastatt, Germany, 76437
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76653

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