Ensemble de perfusion avec revêtement Bioline
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Ensemble de perfusion avec revêtement Bioline
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Ensemble de perfusion avec revêtement Bioline | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | BEQ-HQV 46904 |
Problème
Il a été découvert que, lors du passage de la version 19 à la version 20 des dessins techniques, le composant PLEGIOX ne figurait plus sur le dessin, ce qui a entraîné l’omission du mode d’emploi de PLEGIOX dans l’emballage de la tubulure. Pour les numéros de lots concernés, l’emballage de la tubulure ne comporte pas de mode d’emploi du composant PLEGIOX.
Date de début du rappel: le 2 décembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
| Maquet Cardiopulmonary Gmbh |
| Kehler Strasse 31, Rastatt, Germany, 76437 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76653
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