Duodéno-vidéoscope EVIS EXERA III
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Duodéno-vidéoscope EVIS EXERA III
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Duodéno-vidéoscope EVIS EXERA III | Tous les lots. | TJF-Q190V |
Problème
Olympus a mis à jour la documentation relative au retraitement afin de réduire au minimum le risque d’écarts lors du retraitement du duodénoscope de la gamme TJF. Olympus avise les utilisateurs de ces changements et leur rappelle de respecter rigoureusement le mode d’emploi ainsi que les instructions d’utilisation et de retraitement. Les utilisateurs doivent attester avoir pris connaissance de l’ensemble de cette documentation, accessible dans le portail de formation d’Olympus.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
Olympus Medical Systems Corp.
2951 Ishikawa-Cho, Hachioji-Shi, Tokyo-To, Japan, 192-8507
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Recall date
Numéro d’identification
RA-81566
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