CT900 Clinician Programmer Software Application A710 Intellis & A810 Synchromed (2019-07-29)

Date de début :

29 juillet 2019

Date d’affichage :

23 août 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type III

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-70779

Dernière mise à jour: 2019-08-23

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

A. CT900 Clinician Programmer Software Application A710 Intellis

B. CT900 Clinician Programmer Software Application A810 Synchromed

Raison

Medtronic informe ses clients que le pays d’enregistrement dans les dossiers ne correspond pas au pays d’enregistrement associé aux comptes clients pour les tablettes CT900 destinées aux cliniciens. Si le mauvais pays est sélectionné lors de l’enregistrement des tablettes CT900, les situations suivantes peuvent se produire :

• Les clients peuvent avoir accès à des applications qui ne sont pas approuvées dans leur pays.
• Les clients peuvent ne pas avoir accès à des applications qui sont approuvées dans leur pays.

Produits touchés