Rappel de produits de santé

CombiDiagnost R90

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
CombiDiagnost R90
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

CombiDiagnost R90

Tous les lots.

709030

Problème

S’il y a un câble d’endommagé dans l’unité de distribution de l’alimentation du système (SPDU) située dans l’armoire M du système CombiDiagnost R90 et que celui-ci est mis à la masse ou qu’il subit une surtension, il y a un risque de court-circuit dans le filtre anti-perturbation électromagnétique (EMI) ou la carte UA/UB. Si un tel problème se produit :

- un feu électrique peut se déclarer dans l’armoire principale (armoire M);

- de la fumée ou une odeur de fumée peut se dégager de l’appareil;

- un bruit de claquement provenant de l’armoire M peut se faire entendre.

Date de début du rappel: le 28 octobre, 2021

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Philips Medical Systems DMC GmbH

Roentgenstrasse 24, Hamburg, Germany, 22335

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74402

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous