Rappel de produits de santé

basixCOMPAK™, valve hémostatique PhD™ et dispositif de gonflage basixSKY™ de Merit

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
basixCOMPAK™, valve hémostatique PhD™ et dispositif de gonflage basixSKY™ de Merit
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

basixCOMPAK™ MAP802

I3161210

IN4802

basixCOMPAK™ MAP802

I3161211

IN4802

Valve hémostatique PhD™

I3146099

MAP801

Valve hémostatique PhD™

I3186946

MAP801

Valve hémostatique PhD™

I3219783

MAP802

Valve hémostatique PhD™

I3209935

MAP802

Valve hémostatique PhD™

I3215926

MAP802

Valve hémostatique PhD™

I3192937

MAP802

Valve hémostatique PhD™

I3215925

MAP802

Valve hémostatique PhD™

I3129726

MAP802

Valve hémostatique PhD™

I3129725

MAP802

Valve hémostatique PhD™

I3219784

MAP800

Valve hémostatique PhD™

I3206933

MAP800

Valve hémostatique PhD™

I3219792

MAP800

Valve hémostatique PhD™

I3186951

MAP800

Valve hémostatique PhD™

I3191334

MAP800

Trousse d’intervention personnalisée – accident vasculaire cérébral

T3163727

K12T-10798A

Trousse d’intervention personnalisée – accident vasculaire cérébral

T3217266

K12T-10798A

Dispositif de gonflage basixSKY™ MAP802

H3155575

SKY1802

Dispositif de gonflage basixSKY™ MAP802

H3141576

SKY1802

Dispositif de gonflage basixSKY™ MAP802

H3155576

SKY1802

Dispositif de gonflage basixSKY™ MAP802

H3155577

SKY1802

Dispositif de gonflage basixSKY™ MAP802

H3079946

SKY1802

Dispositif de gonflage basixSKY™ MAP802

H3141577

SKY1802

Problème

Merit Medical a constaté la présence d’un défaut de fabrication après avoir reçu un nombre accru de plaintes. Une enquête a permis de conclure que l’absence de fluorosilicone dans le joint de contrôle du reflux sanguin (la valve secondaire), laquelle est attribuable à une erreur dans le silicone utilisé dans le mélange pendant la production, a influencé la performance de la valve hémostatique PhD™. L’absence de silicone empêche la valve secondaire de s’ouvrir et de se fermer correctement. Le capuchon de la valve pourrait rester enfoncé, ce qui causerait une fuite.

Date de début du rappel: le 30 juillet 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Merit Medical Systems Inc.

1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah, United States, 84095

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77904

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