Rappel de produits de santé

Azurion 7 M20

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Azurion 7 M20
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Azurion 7 M20 Tous les lots. 722 224

Problème

Philips a été informée d’un problème de sécurité potentiel touchant le système de bras FlexArm Azurion 7 M20 (« bras ») utilisé avec la table Magnus Maquet comportant les versions logicielles 05.02.12 et 05.02.15 (« table »). En raison d’un problème de communication entre le bras et la table, il peut y avoir perte de fonctionnalité des mouvements motorisés de la table et/ou du bras. Un représentant de Getinge (fabricant de la table Maquet Magnus) organisera une visite sur place pour remettre le logiciel de la table à la version 05.02.12. Après ce changement, le système sera assujetti à la lettre de rappel d’instruments médicaux (HS23039R/2023-IGT-BST-020).

Date de début du rappel: le 13 décembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74843

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous