Ancrage de suture BIORAPTORMD
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Ancrage de suture BIORAPTORMD
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Ancrage de suture courbé BIORAPTORMD 2.3 PK | 2151692 2151422 | 72203281 72203280 |
| Ancrage de suture BIORAPTORMD 2.3 PK avec suture Ultrabraid | 2151690 2151242 2146369 2151691 2153489 | 72201542 72201541 |
Problème
Smith & Nephew, Inc. a entrepris une action sur le terrain pour retirer volontairement sept (7) lots d’ancrages de suture BIORAPTORMD en raison d’un risque de rupture de la barrière stérile. Dans certaines conditions d’expédition, l’extrémité distale de l’introducteur peut potentiellement percer le plateau d’emballage, compromettant ainsi la barrière stérile.
Date de début du rappel: le 29 octobre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises
| Smith & Nephew, Inc. Endoscopy |
| 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, United States, 01810 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76459
Recevez des notifications
Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.